单增李斯特氏菌说明书

规格参数：
资源名称  单增李斯特氏菌说明书
种属:Listeriamonocytogenes

分离基物:家禽

提供形式:冻干物

安全等级:2

模式菌株:no

应用领域:培养基:质控；肠道研究；食品检测；《GB4789.30-2010单核细胞增生李斯特氏菌检验》阳性对照菌株。ISO11133质控菌株。

培养方法

培养基:CM0217;脑心琼脂;心提取物5.0g，脑提取物12.5g，月示胨10.0g，葡萄糖2.0g，NaCl5.0g，Na2HPO42.5g，琼脂15.0g，蒸馏水1.0L，pH7.4。

生长条件:37℃;好氧

存储条件:真空冷冻干燥法

仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
无菌水样采集袋价格英文：产品规格：10只/袋*10/箱  产品用途：用于水样的无菌采集（圆底立式）  

无菌采样袋（45cm*55cm）供应英文：Sterile Homogeneous Bag  产品规格：50个/包  产品用途：用于样品的采样  

无菌采样袋/均质袋（32cm*20cm）（带压条）价格英文：Sterile Homogeneous Bag  产品规格：100个/包  产品用途：用于样品的采样或均质  

无菌均质袋（不带压条）*英文：Sterile Homogeneous Bag  产品规格：100个/包  产品用途：用于样品的均质  

无菌采样袋（12cm*18cm）（带压条）*英文：Aseptic Sampling Bag  产品规格：100个/包  产品用途：用于样品的采样（小号采样袋）  

无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)*英文：Water Aseptic Sampling Bag  产品规格：100个/箱  产品用途：用于水样的无菌采集  

Cary-Blair运送培养基管（液体）含拭子说明书英文：产品规格：10ml×20支  产品用途：用于样品的采集  

无菌取样袋（带铁丝）（30cm*18cm）说明书英文：产品规格：50个/包*4  产品用途：用于样品的取样采集。  

2.5L厌氧产气包供应英文：Anaerobic gas producting bag  产品规格：10个/包  产品用途：用于厌氧微生物的培养（用于2.5L厌氧培养袋）  

氧气指示剂*英文：Oxygen indicator  产品规格：1.5ml/支*10  产品用途：用于指示厌氧环境（用于2.5L厌氧培养袋）  

2.5L圆底立式厌氧培养袋供应英文：2.5L Round bottom vertical anaerobic culture bag  产品规格：10个/包  产品用途：用于厌氧培养，可放置10-12个平皿  

大鼠免疫球蛋白Aelisa检测试剂盒

英文名称:Rat IgA ELISA KIT

反应性:Rat

样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

灵敏度:2 ng/ml

检测目标:IgA

应用:Sandwich ELISA
卷枝毛霉　MucorcircinelloidesvanTieghem

生香毛霉　MucoraromaticusPovah

葡酒色被孢霉　MortierellavinaceaDixon-Stewart

拉曼被孢霉　Mortierellaramanniana(Moeller)Linnemann

小被孢霉　MortierellaminutissimavanTieghem

银白杨盘长孢　Gloeosporiumpopuli-albaeDesmazieres

蚀脉镰孢霉　FusariumvasinfectumAtkinson

尖镰孢　FusariumoxysporumSchlechtendal

泡盛曲霉烟色变种　Aspergillusawarmorivar.fumeusNakazawaetal.

金头曲霉　Aspergillusauricomus(Gueguen)Saito

YPD肉汤250克Yeast Extract Peptone Dextrose BrothBR

EMB琼250克EMB Agar肠道致病菌的分离，亦可用于大肠埃希氏菌的分离和鉴别

麦康克琼250克MacC用于分离肠道细菌

麦康克琼3号250克Maconkey Agar No.3用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）

三糖铁培养基250克Triple Sugar Iron Agar肠杆菌科细菌的生化试验

SS琼250克Salmonella Shigella Agar沙门氏菌属和志贺氏菌属的分离培养

BL培养基250克Bile Lactose Broth大肠杆菌和绿脓杆菌的增菌培养

麦康克琼(不含NaC1和结晶紫)250克MacC革兰氏阴性菌的分离培养(抑制变形杆菌蔓延)

山梨醇麦康克琼基础250克SMAC大肠杆菌O157：H7的选择性分离培养

MUG培养基培养基20g+靛基质20mMUG-Medium（with Kovacs）大肠埃希氏菌快速荧光测定

溴化十六基三铵琼培养基250克Cetrimide Agar Medium绿脓杆菌的分离

钠肉汤培养基基础250克Tellurite Broth Base金黄色葡萄球菌的增菌培养，每100ml培养基需另加入1%钠1ml
单增李斯特氏菌说明书Raf激酶抑制蛋白Murrayafoline A中文名：别名：分子式：C14H13NO

乙醛脱氢酶家族3成员A1抗体Girinimbine中文名：吉九里香碱别名：分子式：C18H17NO

磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体Pseudocolumbamine中文名：别名：分子式：C20H20NO4

肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体Mahanimbilol中文名：别名：Mahanimbinol分子式：C23H27NO

三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体Strictosidine中文名：异胡豆苷别名：分子式：C27H34N2O9
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。