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  • Simi 非人灵长类动物精细行为步态捕捉分析 行为研究仪器

simi motion Simi 非人灵长类动物精细行为步态捕捉分析 行为研究仪器

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号simimotion
  • 品牌其他品牌
  • 所在地长沙市
  • 更新时间2023-03-01
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限1
  • 实名认证已认证
  • 产品数量55
  • 人气值1811
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  康森特生物科技(长沙)有限公司是集研发、生产、销售为一体的企业,致力于开发和引进国内外优质的动物科研设备和技术。公司汇集了一大批高学历人才,具有*的创新包容理念、前瞻思维和敏锐的视野。以覆盖全国的销售网络、严格的管理体系、雄厚的技术实力,为中国科研事业提供专业的技术和产品服务。依托多年发展积累的客户资源和技术服务优势,取得了诸多品牌设备在中国的总代理或者区域代理。

工作理念——“仁、义、礼、智、信”

行为准则——“温、良、恭、俭、让”

发展目标——“优良的设备,╰精心的服务”

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Simi精细行为记录分析系统是为捕捉及分析动物精细行为而设计,拥有无标记技术。该系统可为您获取精确量化的运动学数据;可为您客观评估疾病治疗效果,辅助优化治疗方案;可运用到神经科学领域相关实验中,如帕金森、阿尔兹海默症、亨延顿的神经退行性疾病研究,脊髓损伤等中枢神经损伤研究。
Simi 非人灵长类动物精细行为步态捕捉分析 行为研究仪器 产品详情

产品简介:

Simi精细行为记录分析系统是为捕捉及分析动物精细行为而设计,拥有无标记技术。该系统可为您获取精确量化的运动学数据;可为您客观评估疾病治疗效果,辅助优化治疗方案;可运用到神经科学领域相关实验中,如帕金森、阿尔兹海默症、亨延顿的神经退行性疾病研究,脊髓损伤等中枢神经损伤研究。

产品特点:

1,视频图像技术而非红外运动分析技术,用高速和高分辨率摄像机实时记录运动视频并保存;应用无标记点模型匹配和轮廓自动跟踪功能,实现无标记点自动跟踪;

2,应用新一代的图像处理算法,并计算得到2D/3D数据;

3,集成如肌电,测力台,传感器等其他模拟信号设备,适用不同科研需求。



产品组成:

系统模块组成

使用系统自带的分析软件可以从解剖学的角度比较和测量任何动物的关节角度、加速度和轴向对称性,整个硬件和软件系统都可以根据用户的需求进行配置的调整;

2D行为基础模块:2D行为校准、2D静止图像测量、2D数据重建、视频和数据图的同步可视化、自动的无标记物体追踪(模式匹配);

3D行为扩展模块:基于2D基础模块,可进行3D行为校准、3D静止图像测量、视频和数据图的同步可视化、自动的无标记物体追踪(模式匹配);

2D/3D数据分析及报告模块:算术运算(角度、距离或过滤)、项目管理、互动报告、频率分析、计算团块中心(身体和节段);

轮廓追踪形状和图形卡:无标记追踪形状、背景去除、自动姿势检测、标志物的整合优化、现代图形卡的形状计算;

3D逆运动学模块:计算关节中心和关节角度等数据;

硬件设备:高清摄像头(105fps、2MP)、脚架适配器、脚架、高功率LED环形灯、高速工作站。



产品应用:

Simi已经提供了CE认证,并且遵循ISO质量控制指南,广泛地应用于动物精细行为捕捉方面的研究。苏黎世联邦理工大学的研究人员Bjorn Zorner和Linard Filli使用Simi Motion在Nature Methods上发表了论文:Profling iocomotor recovery :Comprehensive quantifcation of impairments after CnS damage in rodents.

该论文量化地评估胸双边背部损伤(T8)、颈单侧右边损伤、胸双边腹部损伤(T8)、单边缺血性中风(运动皮质)、Epha4-/-转基因和野生大鼠这五种不同的中枢神经系统损伤对大小鼠运动能力的影响。Simi视频记录大鼠在爬杆、平移、涉水和游泳四项运动任务中精细行为,分析正常和损伤组的前后肢、躯干、尾巴的运动情况。


相关文献:

Courtine G. et al. (2009). Transformation of nonfunctional spinal circuits into functional states after the loss of brain input. Nature Neoscience, 12, 1333-1342.

Courtine G., Bingbing S., Roy R.R. et al. (2008). Recovery of supraspinal control of stepping via indirect propriospinal relay connections after spinal cord injury. Nature Medicin, 14 (1) 69-74.

Rosenzweig E.S., Courtine G., Jindrich D.L. et al. (2010). Extensive spontaneous plasticity of corticospinal projections after primate spinal cord injury. Nature Neuroscience, 13 (12) 1505-U90.

Guseva D., Angelov D.N., Irintchev A. & Schachner M. (2009). Ablation of adhesion molecule L1 in mice favours Schwann cell proliferation and functional recovery after peripheral nerve injury. Brain, 132 (8) 2180-2195.

Chen J., Wu J., Apostolova I., Skup M., Irintchev A., Kügler S. & Schachner M. (2007). Adeno-associated virus-mediated L1 expression promotes functional recovery after spinal cord injury. Brain, 130, 954-969.

Alluin O., Wittmann C.,  Marqueste T. et al. (2009). Functional recovery after peripheral nerve injury and implantation of a collagen guide. Biomaterials, 30 (3) 363-373.

Wang X. et al. (2011). Recovery from chronic spinal cord contusion after nogo receptor intervention. Annals of Neurology, 70 (5) 805-821.










































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