多环芳烃 (PAHs) Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 也称为：Polyaromates, Polyaromatic Hydrocarbons，是2个或2个以上的苯环，以线状、角状、簇状排列在一起的一类惰性较强、性质稳定的稠环型化合物，主要来源于有机物。其中自然来源包括：火山爆发、森林植被和灌木丛燃烧以及细菌对动物、植物的生化作用等。但是，人为活动特别是化石燃料的燃烧是环境PAHs的主要来源。大气中PAHs以气态和吸附到飘尘上的形式存在，能通过干湿沉降直接进入到地表，也可通过空气流动及风力作长距离的运移，而后降落到地表；通过废水灌溉、大气降尘等多种途径PAHs，进入土壤。工业的发展、化石燃料的广泛使用已经造成国内外某些地区土壤PAHs 的污染。
多环芳烃是*早发现且数量*多的致癌物,具有致癌性、致畸性、致突变性，目前已经发现的致癌性多环芳烃及其衍生物已超过400种，每年排放到大气中的多环芳烃约几十万吨。多环芳烃是一大类广泛存在于环境中的有机污染物,也是*早被发现和研究的化学致癌物。由于其毒性、生物蓄积性和半挥发性并能在环境中持久存在，而被列入典型持久性有机污染物(POPs)，受到国际上科学界的广泛关注。
有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。大多数PAHs 不溶于水，熔点其高达101℃~438℃，沸点150℃~525℃，分子量在178~300 之间。双环、三环的PAHs 易降解，四环以上的PAHs 极难降解。研究结果表明：在室内环境下，双环PAHs 的半衰期为2 天；三环的半衰期为：16 天(蒽)，134 天(菲)；而四环以上的PAHs 半衰期约在200 天以上。
1976年美国环境保护署（EPA）提出的129种“优先污染物”中，多环芳烃类化合物有16种；欧洲把6种PAHs作为目标污染物；1990年我国提出的水中优先控制的68种污染物中，多环芳烃类化合物有7种。国际癌研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物中有15种属于多环芳烃。美国EPA颁布的方法610中的16种PAHs包括：萘(Nap)、苊烯(Acpy)、苊(Ace)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、荧蒽(Flua)、芘(Pyr)、苯并[a]蒽(BaA)、屈(Chr)、苯并[b]荧蒽(BbF)、苯并[k]荧蒽(BkF)、苯并[a]芘(BaP)、茚并[1,2,3-cd]芘(IcdP)、二苯并[a,h]蒽(DahA)、苯并[ghi]芘(BghiP)。
经典的气相色谱仪（GC/FID）、气质联用仪（GC/MS）以及有效液相色谱仪（HPLC）技术被广泛地用于分离分析部分的多环芳烃混合物，由于有效液相色谱仪在分离复杂多环芳烃混合物方面的*性，美国已公布了一些有效的方法用于分析饮用水(550.1 方法)、工业和城市废水（610 方法）、固体废弃物(9310)和大气(3b-13 方法)中的多环芳烃。有效液相色谱仪测定PAHs 时，具有不需要高温、对某些PAHs 有较高的分辨率和灵敏度、柱后馏分便于收集进行光谱鉴定等优点。HPLC 测定PAHs，一般用紫外、荧光和二极管阵列检测器检测。
本鲁创方案采用LC-3000有效液相色谱仪以及Varian PursuitTM PAH 色谱柱，应用美国EPA颁布的8310方法，在15分钟内快速地分离分析18种PAHs 混合物。同时18 种PAHs 标准品混液进样48 次，结果表明，保留时间重现性RSD 达到0.4%以下。如此，不仅大大节约了试剂和时间的消耗，同时提高了分析通量，相对常规方法，一次分离分析更多PAHs 化合物。
1976年美国环境保护署（EPA）提出的129种“优先污染物”中，多环芳烃类化合物有16种；欧洲把6种PAHs作为目标污染物；1990年我国提出的水中优先控制的68种污染物中，多环芳烃类化合物有7种。国际癌研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物中有15种属于多环芳烃。美国EPA颁布的方法610中的16种PAHs包括：萘(Nap)、苊烯(Acpy)、苊(Ace)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、荧蒽(Flua)、芘(Pyr)、苯并[a]蒽(BaA)、屈(Chr)、苯并[b]荧蒽(BbF)、苯并[k]荧蒽(BkF)、苯并[a]芘(BaP)、茚并[1,2,3-cd]芘(IcdP)、二苯并[a,h]蒽(DahA)、苯并[ghi]芘(BghiP)。
经典的气相色谱仪（GC/FID）、气质联用仪（GC/MS）以及有效液相色谱仪（HPLC）技术被广泛地用于分离分析部分的多环芳烃混合物，由于有效液相色谱仪在分离复杂多环芳烃混合物方面的*性，美国已公布了一些有效的方法用于分析饮用水(550.1 方法)、工业和城市废水（610 方法）、固体废弃物(9310)和大气(3b-13 方法)中的多环芳烃。有效液相色谱仪测定PAHs 时，具有不需要高温、对某些PAHs 有较高的分辨率和灵敏度、柱后馏分便于收集进行光谱鉴定等优点。HPLC 测定PAHs，一般用紫外、荧光和二极管阵列检测器检测。
本鲁创方案采用LC-3000有效液相色谱仪以及Varian PursuitTM PAH 色谱柱，应用美国EPA颁布的8310方法，在15分钟内快速地分离分析18种PAHs 混合物。同时18 种PAHs 标准品混液进样48 次，结果表明，保留时间重现性RSD 达到0.4%以下。如此，不仅大大节约了试剂和时间的消耗，同时提高了分析通量，相对常规方法，一次分离分析更多PAHs 化合物。
