该仪器现已具备完整的审计追踪功能，符合数据完整性相关要求。符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。需要的用户可致电购买相关软件。
性能特点
·每一个检测孔位单独检测计时，检测光源强度稳定,长寿命。
·仪器有450nm、660nm两种检测波长可供选择。
·仪器可以适用所有的国内外鲎试剂。
技术指标
·检测孔数：48孔、72孔
·温度控制：37.0℃±0.3℃
·温度漂移：＜0.1℃(环境温度从18℃-30℃)
·操作方式: 电脑连机操作(EasyBET 软件)
·检测波长: 450nm、660nm
检测软件功能特点
·资源管理式操作界面，操作直观方便，实验设置输入方便、快捷。
·可同时开启多个实验，或在实验的同时打开以前的数据进行**。
·可进行反应速率法计算，鉴别检品中是否含有葡聚糖成分。
·实时显示反应曲线，全部曲线可独立或同坐标显示。
·多次实验数据可合并处理，支持多条标准曲线合并功能。
·自动计算内毒素含量、样品原液含量、样品回收率。
仪器应用范围
·药典规定需要细菌内毒素检查的药品。
·制药企业中间产品细菌内毒素污染多点监测及成品的质量控制（GMP）。
·GMP制药企业注射用水前、后期验证及日常监测。
·新药研制实验中，定量法可以满足其快速检验的要求。
·药检测部门使用定量法检测，其结果报告更有准确性和性。
·医疗器具细菌内毒素检测。
·临床人体液细菌内毒素检测。
技术支持
·由实验专家上门面对面技术培训服务，帮助建立实验方法。
·由实验专家随时解答实验问题。
根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务。
数据完整性软件特点：
·支持可加入域的**操作系统，实现网络统一控制时间和权限；
·符合药品数据规范性的相关要求；
·提供用户分级权限控制；
·具备完整的审计追踪功能与操作日志；
·采用数据库技术存储数据，防止未人员访问数据。
·软件具备数据备份功能，极大的提高了数据的可靠性。
·数据灵活查询方式。
·新的试验导向模板，操作简便灵活。
