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  • 超速流式细胞分选系统

MoFlo XDP 超速流式细胞分选系统

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号MoFloXDP
  • 品牌
  • 所在地
  • 更新时间2023-02-13
  • 厂商性质生产厂家
  • 入驻年限6
  • 实名认证已认证
  • 产品数量155
  • 人气值3217
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美国贝克曼库尔*限公司(前身为美国贝克曼仪器有限公司)早于1983年陆续于中国设立代表处及维修站,代表处分别位于北京、上海、福州及广州等城市。而维修站分别位于北京、上海及广州等。 
一直以来,我司对中国这庞大市场非常重视,认为中国是*潜质增长的市场,并于1997年作了一项非常重要的投资, 就是于江苏省苏州市建立了一所试剂工厂,名为贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司,*期的投资额超过500万美元,现厂内生产多种临床诊断用的试剂,并供应全中国、东南亚及日本市场。
美国贝克曼库尔*限公司(前身为美国贝克曼仪器有限公司)由贝克曼博士( Dr. Arnold Beckman)于1935年创立,已有70年的历史。贝克曼博士早于中国刚开放时,即1978年已带同一批科学家探访中国,并往上海复旦大学和北京*作学术交流,此次行程对贝克曼博士感受很深;回国后,并安排赠送仪器予上海复旦大学和*。
除了对临床检验事业的专注外,我司对中国社会亦作出不少回馈。如1998年闽北地区受水灾威胁,我司董事局主席路易斯•罗素先生刚巧陪同美国总统*访华,并出席我司福州代表处的成立庆典,会上罗素先生对福建一些地方遭受水灾表示慰问,并代表公司向闽北受灾地区捐赠了价值100万元人民币现金和*等器械。

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MoFlo XDP超速流式细胞分选系统可对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量单克隆分选或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。硬件中样本细胞丢弃的比例低于5%,保证样本中目标细胞的高回收率,特别适用于干细胞
超速流式细胞分选系统 产品详情

贝克曼库尔特MoFlo XDP超速流式细胞分选系统

      MoFlo XDP超速流式细胞分选系统可对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量单克隆分选或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。硬件中样本细胞丢弃的比例低于5%,保证样本中目标细胞的高回收率,特别适用于干细胞等极低含量的细胞研究。

      MoFlo XDP可运对各种真核和原核细胞、植物细胞、微生物、浮游生物等进行检测及分选。专为要求高产量、生物安全性和需要便捷的软件分析系统的研究者而设计。
   
 

 

 
 
MoFlo:广受科学家推崇的分选品牌
MoFlo XDP秉承传奇血统,续写辉煌

作为当今zui强的流式分选系统,MoFlozui早建立了流式分选的金标准,它为推动细胞分选在科学界的应用做出了杰出贡献,在科学家中独享盛誉。MoFlo XDP作为此系统的一代,再度建立了21世纪的流式分选金标准,了流式分选的新潮流。

MoFlo XDP:应用*的电子系统和自动化软件,造就的信号计算心脏,成就zui快更快

MoFlo XDP充分利用zui强大的电子系统满足流式分选所需的高速度、高纯度、高回收率和高准确性的要求。多个高速计算能力的ADC的应用极大加大了对荧光信号的采样密度,其实际细胞上样速度可以远远超过10万/秒,不会遗漏任何一个细胞信号,并配备真正全自动的分选设置和稳定系统,使分选简单易行并保证准确可靠。此外,MoFlo XDP专用一台高性能服务器来处理和转换接收到的信号,在硬件上为超高速提供了强大的支持。MoFlo XDP从“心”开始,为打造行业内zui的分选流式平台不遗余力,成为其它分选流式永远的追赶目标。

MoFlo XDP:的分选设计,真正在乎细胞


MoFlo XDP:稀有细胞和应用的平台
统计上正确:科学的实验结果要求有良好的准确性和重复性。准确性可定义为流式所得到的信号是特异的,正确的,而重复性体现在统计学上,要求平行试验的数据结果的变异系数控制在一定范围之内。

此表为不同比例的稀有细胞的结果在不同变异系数下要求获取和保存的所需细胞总量。

一.稀有细胞应用

标记CFSE后通过尾静脉移植入受者小鼠体内,提取受者小鼠脾脏细胞进行移植细胞检测。总共检测2293万个细胞,发现移植细胞已经进行6代增殖。R7,R8,R9分别为第5,第4,第3代移植细胞,含量分别在万分之一左右。

含量约为1/10万的CD133阳性细胞,分选后直接注射裸鼠皮下进行成瘤实验。

二、低含量,连续表达细胞同时进行高速四路分选


三、肿瘤干细胞检测
肿瘤干细胞通常缺乏特异性标记,含量又很低,所以很难被检测到。肿瘤干细胞和普通肿瘤细胞相比,细胞膜含有有泵动功能的ABC等蛋白家族,是肿瘤耐药和复发的决定性因素,因此对肿瘤干细胞的研究具有重要意义。
利用其细胞膜的泵动功能,以小分子活性染料Hoechst33342对肿瘤样本进行平衡染色,可以检测到因为泵出Hoechst33342而着色较少的侧群细胞(SP,Side Population),此即为肿瘤干细胞。利用泵蛋白抑制剂Verapami同时染色,可以看到侧群细胞比例明显减少或全部消失,能确认SP细胞的位置。其它干细胞,如间充质干细胞、造血干细胞、神经干细胞、各种成体干细胞等都可以用这种方法来进行筛选。分选出SP细胞群和非SP细胞群,可以研究基因和蛋白表达差异、致病机理、药物筛选等生命科学的重大课题。


四、染色体/精子分析分选
MoFlo/ MoFlo XDP高精度信号分辨能力(液流稳定、激光/电子系统/PMT噪音低/运算速度快)和高活性收获细胞(系统清洁度好)的功能在染色体和精子分选中得到的表现。对牛精子分选进行人工授精生产小奶牛在畜牧业上有很大的经济效益,MoFlo/ MoFlo XDP是目前*可以进行这个应用的分选流式细胞仪,在国内有30台MoFlo在日夜运转进行商业分选。

不同染色体之间的DNA含量差异很小,普通的DNA染料无法精确区分23对染色体。利用高功率355nm紫外激光激发的HOECHST 33258和高功率458nm激光激发的CA3分别对染色体的DNA进行染色。不同的染色体因其G-C/A-T碱基对的比例不同而被分离开,选中任何一条染色体设门后即可进行高纯度分选。染色体分析分选可以应用在高精度FISH、染色体移位、基因定位、染色体序列测定、染色体相关蛋白分析等。
MoFlo XDP特点:
 应用*的电子系统和自动化软件,造就的电子处理系统,成就zui快的信号采集率。
 空气中激发,流式分选的金标准。
 四路分选,多种分选模式,可用6-1536孔板收集。
 多种喷嘴规格,的设计保证细胞活性,真正在乎细胞。
 稀有细胞和应用的平台,干细胞研究的得力助手。
MoFlo XDP超速流式分选系统细胞分析技术参数:
 获取速度能力: >100,000细胞/秒 (在任何数量荧光和补偿下)。
 分选速度能力: >70,000细胞/秒 (在任何数量荧光和补偿下)。
 分选纯度: >99% (任何速度下)。
 分选通路: 4路,可0.2 – 50ml离心管接收。
 克隆分选: 6 – 1536微孔板,玻片或客户任意规格矩阵,同一孔板和玻片可多路分选不同的细胞。
 回收率: 99%泊松分布。
 荧光灵敏度:FITC<100 MESF,PE<50 MESF。
 液滴震荡频率: 200kHz (zui高20万颗液滴/秒)。
 信号处理器(ADC)处理速度: 100MHz (0.01µsec取样频率)。
 信号处理器(ADC): 2。
 信号脉冲精度: 32bit (232,即4,294,967,296道)。
 荧光线形范围: 5个对数阈。
 单次获取和储存的细胞信息量: 10亿细胞。
 信号数量: 2个散射光,可达21个荧光。
 信号类型: 每个荧光可同时收集5种信号 (Height, Width, Area, Log Height, Log Area)。
 激光激发线路: 3条,每条可实现3根激光共线(选配激光共线器)。
 激光配置(可选): 488nm,200mW固体;405nm,50mW固体;
                          635nm,25mW二极管;355nm,100mW固体紫外;
                          640nm,100mW固体;561nm,100mW固体;
                          532nm,200mW固体;460nm,500mW固体;
各种规格Coherent水冷激光和其他客户激光器。
 滤光片系统: 标准套装和Hoechst, DAPI, INDO, APC/APC-Cy7,可选装BSLI级或II级安全柜。
 喷嘴种类: 8种,50µm - 200µm。
 zui小分辨颗粒大小: <0.2µm。
 系统压力: 4 – 100PSI。
 软件: Summit Software version 5.2或以上,开放安装。
 补偿方法: 21 X 21全矩阵自动补偿,离线补偿,双放大坐标显示。
 操作系统: MicrosoftTMWindowsTM XP Professional。
 工作平台: NI服务器和Dell高性能工作站。

MoFlo XDP的主要用途:对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量克隆分配或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。适用于各种真核和原核细胞、植物细胞、微生物、浮游生物等。
 

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