本站客户服务
仪表网官微
仪表APP
仪表手机版
仪表小程序
德国艾本德Eppendorf BioSpectrometer® basic,230V/50–60Hz(CN)核酸蛋白测定仪
货号:6135000041
产品信息
基于经典的 Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白测定仪，Eppendorf BioSpectrometer basic 更具备简便性、灵活性和可靠性。 除具备 Biophotometer D30 的所有特征外，Biospectrometer basic 可在 200 – 830 nm 范围内自由选择波长（1 nm 增量）。 这使用户可以定义每次分析的，无论是进行扫描、单波长测量还是多波长测量。 Eppendorf BioSpectrometer basic 未预先设定波长，可以更好地满足需求，并能够对非常规分析或新分析进行简便编程（除预先编程的常规方法之外）。Eppendorf BioSpectrometer basic 是一款可靠且灵活的“耐用仪器”。
Eppendorf µCuvette 微量比色皿适用于微量样品的检测。石英玻璃上的疏水性表面涂层非常便于加载样品。
比色皿槽上的指示清晰，便于操作并能确保可靠的结果。
相信原始数据？
一般而言，通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的，所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。
由于这个原因，BioSpectrometer 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描”，从而确保快速而简便地直观进行质量控制。
想要获得清晰易读的结果？
此外，与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始数据）以及背景吸光度（例如 320 nm）。
因此，两种显示形式可以互补，从而可以评估 DNA 样品的质量。
总是受到操作不适的困扰？
人体工程学已经远远超越“人体工程学设计的座椅”。Eppendorf 在 20 世纪 70 年代早期就已开始着手优化实验室设备的人体工程学设计。
2003 年，我们倡导 PhysioCare Concept，着力于改进液体处理设备（例如我们的移液器）的人体工程学设计。
而今，Eppendorf PhysioCare Concept 理念已经扩展至其他实验室产品，并作为一个整体解决方案来协调您实验室的工作流程与您的健康和安全之间的平衡，例如，对于 Eppendorf BioSpectrometer：
› 易于操作的软件向导、
› 比色皿槽上的清晰指示有助于方便地进行操作，
› 便于操作的直接按键、
› 占地面积小，可在一臂之间进行所有操作，
› 标准化“用户界面理念”，设备操作非常直观。
早已厌倦纸质记录？
eLABJournal Electronic Lab Notebook 为记录和追踪诸如 BioSpectrometer 等仪器的研究数据提供了直观且灵活的解决方案。 可以提高记录、组织、搜索和存档收集的数据的效率。使用免费 eLABJournal add-ons，您可以将 eLABJournal 扩展为一个集成的 Laboratory Information Management System。
产品特性
对一个或多个波长的光线进行吸光度测量，记录波长扫描范围从 200 nm 到 830 nm（增量： 1 nm）
自动评估并储存所测量的数据，结果一目了然
通过光谱图显示样品纯度，并自动进行比率值计算
可自由编程应用程序以及可自由编程，通过系数、标准或标准系列进行评估
双波长法，带减法或除法换算
集成应用和结果记忆功能
导航软件设计，可减少误差
集成自检和校准历史记录
通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果
通过 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或安全 PDF 文件将数据导出到 USB 闪存盘驱动器或通过电子邮件发送
应用
核酸定量检测
蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)
通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测
细菌生长测定 (OD 600)
通过比色法进行蛋白质定量测定，例如 BCA、Bradford、Lowry 法
染料标记生物大分子（核酸或蛋白质）的结合率 (FOI) 评估
可自由选择波长，例如，340 nm： NADPH 或 NAPH 测定，405 nm： 对硝基测定，420 nm： 邻硝基测定，490 nm： 比色法果糖测定，490 nm： 细胞毒性测定
透光度测定
| 型号 | Eppendorf BioSpectrometer® basic |
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette® G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette® 10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL |
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette® 2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL |
| BSA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度，BSA 计算系数 = 1.515 µg/µL） | 76 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度 | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| 光源（吸收光） | 氙气闪光灯 |
| 光谱带宽 | ≤4 nm |
| 吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A (260 nm) |
| 存储方法 | >100 个方法程序 |
| 扫描 | 是 |
| 操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 |
| 最小步长 | 1 nm |
| 样品光程长度 | 8.5 mm |
| 检测器类型 | CMOS 二极管阵列，1024 像素 |
| 比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm |
| 波长范围 | 200 nm – 830 nm |
| 波长范围（吸收光） | 扫描波长 (nm)： 200 – 830 nm，增量为1nm |
| 波长选择增量 | 1 nm |
| 测量原理（吸收光） | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 |
| 系统误差（吸光度） | ±1 % (A = 1) |
| 系统误差（波长） | ±1 nm |
| 能耗 | 约15 W,操作期间,约5 W,显示屏变暗后 |
| 随机误差（吸光度） | ≤0.002,A = 0;≤0.005 (0.5 %),A = 1 |
| 电源 | 230 V, 50 – 60 Hz |
| 接口 | USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 |
| 接口 | USB 设备接口用于连接计算机（即使没有计算机也可实现所有功能） |
| 接口 | 串行接口 RS 232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 |
| 接口 | 以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 |
| 电源 | 230 V, 50 – 60 Hz |
| 尺寸（长x宽x高） | 29.5 × 40.0 × 15.0 cm / 11.6 × 15.7 × 6 in |
