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  • 德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪

Aerotest Alpha 德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号AerotestAlpha
  • 品牌
  • 所在地上海
  • 更新时间2024-06-12
  • 厂商性质代理商
  • 所在地区上海市
  • 实名认证已认证
  • 产品数量909
  • 人气值3745
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上海京工实业有限公司是中国专业的精密仪器仪表企业,是集科研开发、生产制造、市场营销及工程服务为一体的综合型*。京工为广大企业、高等院校、科研机构、卫生单位、质检单位等提供优质的产品和服务。京工坚持以市场需求为导向,以客户需求为己任。根据客户所属行业的不同,提供一站式采购的专业解决方案。满足客户在仪器检测,测试,实验等方面的需求,从而让客户可以专注于生产,科研,教学等工作中。

我们的产品:
上海京工产品涵盖环境检测、无损检测、安全控制、实验设备、传感配套、压力校验、测绘仪器、光学仪器、量具量仪、分析仪器、水质分析、化学仪器、物理仪器、基础仪表、电气测量、教学仪器等30余大类,总计数千余种型号。产品广泛应用于机械制造、石油化工、航空航天、环境监测、电子信息、生物制药、铸造冶炼、模具制造、汽车汽配、食品酿酒、印刷包装、纺织服装、工程建筑等各个行业。

我们的服务:
为企业提供一站式采购服务。
上海京工针对不同的行业设有专业客服人员,采取从产品选型、物流、操作、售后的全程的跟踪服务。在*时间受理客户反馈的意见,并及时跟进,帮助客户解决实际问题。

 

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德尔格AerotestAlpha压缩空气质量检测仪功能与特点:◇用于检测低压压缩空气的含油量、含水量等,该产品已广泛应用于国内生物制药行业GMP
德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪 产品详情

德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪功能与特点:
◇用于检测低压压缩空气的含油量含水量等,该产品已广泛应用于国内生物制药行业GMP
◇根据适当的净化标准,通过对压缩空气中的污染物进行定量分析能够检测出呼吸空气的质量。可满足不同标准的要求(比如:DIN3188标准)。
◇德尔格检测管可用于定量检测压缩气体中的水蒸气H2O,油Oil,二氧化碳CO2 、一氧化碳CO和其他污染物。
◇检测仪带的快速插接口可以与各种类型的供气系统接口相连接。
◇6527150压缩空气质量检测仪无需使用电源。
◇检测仪有部件都可装入一个硬质手提箱中,方便携带,易于操作。
德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪基本参数(德尔格检测管需要另订):

 

手提箱
长300mm,宽360mm,高80mm
重量
毛重2.7千克
压缩空气质量检测仪工作压力
3-15巴 符合标准DIN13260
接口
快速直插式接口
流量(机械调节)
0.2升/分钟和4.0升/分钟
德尔格Aerotest Alpha压缩空气质量检测仪主机1套,包含以下:
1个手动减压器(3-15巴)、1个可同时安装4支检测管的流量调节器、1个数字计时器、1个检测管开管器、1个手提箱、2个转接头、1根气泡测试软管、1套外文使用手册、使用光盘一个、10支/盒德尔格Oil检测管(0.1-1.0mg/m3)、10支/盒德尔格H2O检测管(2-450mg/m3)、10支/盒德尔格CO检测管(5-150ppm)、10支/盒德尔格CO2检测管(100-3000ppm)
上海京工实业有限公司德尔格 
药品GMP
 
  一、关于药品 GMP
  《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 。新开办药品生产企业《药品 GMP证书》有效期届满前 3 个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》
  二、 GMP 需资料:
  1 药品 GMP 申请书(一式四份);
  2 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;
  3 .药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次缺陷项目的改正情况);
  4 .药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人)
  5 .药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;
  6 .药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请范围剂和品种表(注明常年生产品种),包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;
  7 .药品生产企业周围环境图、平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场平面布置图;
  8 .药品生产车间概况及工艺布平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;
  9 .申请型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;
  10.药品生产企业(车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;
  11 药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。
  三、药品 GMP 工作流程
  1. 申请企业
  2. 省药品管理安全监管处
  3. 药品管理安全监管司
  4. 药品管理中心
  5. 药品管理安全监管司
药品GMP助手----压缩空气质量检测仪
上海京工实业有限公司现提供药品GMP仪器------德尔格压缩空气质量检测仪Aerotest Alpha,欢迎致电!
 

 

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