产品名称 | 原代小鼠肾皮质上皮细胞 | 英文名称 | Mouse Renal Cortical Epithelial Cells |
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 货号 | GOY-01X0927 |
组织来源 | 肾组织 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
小鼠肾皮质上皮分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳suan氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠肾皮质上皮采用yi蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠肾皮质上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1) 将5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中，移入生物安全柜，
2) 从胸部解剖乳鼠，取出双肺置于预冷的PBS中，尽可能的除去结缔组织等，
3) 取肺边缘部分，剪碎，将组织块移入T25培养瓶中，倒置于细胞培养箱中，
4) 2h后，培养瓶中注入2 mL内皮培养基，小心将培养瓶正置于培养箱，确保组织块不会飘起来，
5) 每3d换液2mL，待细胞从组织块中爬出来后，隔2d换液，待细胞融合达到60-70%左右时，去除组织块，将肺微血管内皮细胞重新铺瓶。
人T淋巴细胞白血病细胞 | 人肾透明细胞腺癌细胞 |
人肾母细胞瘤细胞 | 新星诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人外周血嗜碱性白血病细胞 | 豚鼠耳炎诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人肺癌细胞（干细胞库保藏） | 南非诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人侵袭性脉络膜黑色瘤细胞 | 诺卡菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人膀胱癌细胞 | 西方蜜蜂微孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人胎盘绒膜癌细胞 | 东方蜜蜂微孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人视网膜微血管内皮细胞-永生化 | 蜜蜂微孢子虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人高转移卵巢癌细胞 | 皮诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人结直肠腺癌瘤株 | 肉色诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人肝腹水腺癌细胞 | 巴西诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞 | 星状诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人多发性骨髓瘤细胞（白介21基因修饰） | 原代小鼠肾皮质上皮细胞新德里超级细菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人非小细胞肺癌细胞 | 新孢子虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
罗湖病毒（TiLV）RNA检测试剂盒（恒温荧光法） | 休斯新孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出T-25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜，以稳定细胞状态，然后换用新鲜培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm/min，离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后轻轻吹打细胞使之脱落，再加入培养液终止消化，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm/min，离心5min；
3）用适当量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=7:2:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具）， 快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至15ml无菌离心管中，滴加入培养液5ml混匀细胞，然后将细胞悬液转移至适当面积大小的培养皿中；
3）放置于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜培养基继续培养。
