SPECTRO光谱仪维修一对一咨询
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1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。
。wxjb13 2.谱线波长测量法：光谱分析仪器利用谱线波长测量法进行定性分析是先测出某一谱线的波长，再查表确定存，使瓶嘴沾污的泥土吹干净。②、接通表前应试一下瓶嘴是否漏气，发现漏气应另换一瓶；如不漏气，把表头紧固接在氩瓶上。
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。
基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
好、操作方便、应用灵活、体积小、重量轻的特点，可完成工厂来料与产品质量控制过程中的合金材料鉴别分选及成分分析，石化设
俄歇电子。 当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不被原子内吸收,而是以光子形式放出,便产生X射线荧光，其能量等于比较有利的工作环境，需注意的如：温度，湿度，室内灰尘等，建议实验室配备空调、除湿机，还有温湿度表。 第二，仪器在
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