原子荧光检测技术及其不确定性分析2025/05/03

1、前言原子荧光光谱分析是上世纪60年代中期提出并迅速发展起来的新型光谱技术。而原子荧光光度计是一种可以同时检测砷和汞含量的方法，并且此方法比以往传统的检测技术操作过程要更加方便可靠、简单快捷，最重要的是使用原子荧光检测技术，其检测灵敏度更高，且干扰少，结果精确可靠，是当今检测技术的先锋。2、原子荧光检测技术原理简析在酸性的条件下，化合价为三价的砷元素和化合价为二价的汞元素被还原成，氢气和氩气在特制的点火装置作用下形成氩氢火焰，从而使待测元素原子化。在元素砷和元素汞特制空心阴极灯的激化下，砷原子

原子吸收光谱仪选购知识2025/05/03

对于原子吸收的采购，首先应该明白下面几个问题：你是用原子吸收做普通分析还是做研究（考虑机子的档次）？做什么行业的样品（考虑测定的基体）？要分析样品里的什么元素（考虑AAS测定的方式）？样品里的被测定元素含量范围是多少（考虑测定的准确性和选择）？给你准备了多少money（考虑机子的范围）?下面我们来看看原子吸收光谱仪的一些基本数据情况：原子吸收光谱法的基本原理：从光源发射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，吸收程度与被测元素的含量成正比。所以，可以根据测得

原子荧光常见故障及排除法（七）2025/05/03

故障26：反应块上的硅胶管弹开1、载气是否过大首先检查氩气是否超过0.3Mpa，其次在仪器后面把气路模块取下来，然后用流量计检查，如过大，则联系厂家维修。2、管路是否有堵塞故障27：进样系统无法进样1、管路是否接错对于大多数仪器来说，泵头是逆时针旋转，泵头上面的管路是从右到左流动，下面的是从左到右流动。2、运行仪器，观察泵头是否转动3、泵头上有很多圆柱形的棕色滚轮，每一个滚轮用手是否能轻松转动。4、管路是否有堵塞优先观察泵管是否有变形，其次再检查其它管路。5、压块是否压紧故障28：线性不好1、仪

原子荧光光度计的技术革新2025/05/03

最近，海光仪器研发新款原子荧光光度计—HGF-V9，标志着原子荧光4.0时代的到来。新款原子荧光的软件进行了全面升级，采用功能强大的Mysql数据库进行数据处理、全新的四通道九灯位光学系统、引入高度集成三维成流路、百万次免维护点火、双区温控原子化器、水冷式自排废气液分离器、自动对光等核心技术。的变化在于开发了汞灯自激及漂移自动校准技术，解决了汞灯漂移问题，优化了仪器性能，实现了原子荧光分析的高度自动化与智能化，显著提升了仪器的可靠性和长期稳定性。简单来说，相较以往的仪器，新款原子荧光有三大显著改

原子吸收光谱仪200问（十三）2025/05/03

一八一、我这里刚买了一台瓦里安原子吸收，准备周一厂家来验收的，我门不知道该准备哪些试剂1铜标准溶液1mg/ml，国家标准溶液(火焰部分用)2镉标准溶液1mg/ml，国家标准溶液(石墨炉部分用)3如订购了氢化物发生器还需准备盐酸和(钾)及氢氧化钠(钾)，优级纯。4氯化钠溶液5mg/ml，优级纯(石墨炉扣背景试验使用)5硝酸优级纯6纯水≥18M欧姆一八二、今天按GB/T5009.12做海产贻贝干中Pb测定，样品测得数据精密度非常差，数据相差几倍，BGAbs约2.5左右。但标准曲线数据非常好.测定时未

怎样正确清洗实验室设备2025/05/03

实验室设备在使用中会沾上油腻、胶液、汗渍等污垢，在贮藏保管不慎时会产生锈蚀、霉斑，这些污垢对实验室设备的寿命、性能会产生极其不良的影响。清洗的目的就在于除去实验室设备上的污垢。实验室设备清洗通常实验室设备的清洗有两类方法，一是机械清洗方法，即，用铲、刮、刷等方法清洗；二是化学清洗方法，即用各种化学去污溶剂清洗。具体的清洗方法要依污垢附着表面的状况以及污垢的性质决定。那么，对于实验室设备上的污垢该怎样正确清洗呢?♪实验室设备的正确清洗方法如下♪橡胶件的清洗实验仪器中用橡胶制成的零部件很多，橡胶作为

原子吸收光谱仪200问（十二）2025/05/03

一六六、测铅的从现性很差，同一个溶液进两次样，测出的结果不同，有时还测不出.1.是否有污染2.从两方面找原因吧：仪器。试样仪器光路变化，这方面又主要看元素灯再着说试样，标准一般都OK，看下试样有没有被污染3.①、你的标准酸度过不够。②、你采用的是283.3还217.0。217.0灵敏度高，但是测的时候线性有点漂，不过经过扣背景，已经不是问题。③、样品消解完后，也要保证足够的酸度。一六七、原子吸收测石油中铅1，217和283哪个波长好，是否用氘灯校准2，我用1%硝酸做标准曲线，线性很好，0。996

原子吸收光谱仪200问（十一）2025/05/03

一五一、石墨炉法检验保健品片剂中砷和铅含量的注意有哪些?我正在一台PE800原子吸收，从事保健品砷和铅的检验，因样品中含有的钙和蛋白质成分较高，影响试验结果，造成空白值比检测值高，无法计算，重现性不好，请问，那位朋友了解此项检验前处理的注意事项和仪器的设定参数。多谢!另外，石墨炉法能否测定砷含量。1.1.在氩气的内气流中加一路含氧附助气，该附助气有利于消除大量蛋白质基体;1.2.若石墨炉实在做不好，可用氢化物发生法测砷。2.石墨炉温度条件建议：测砷：灰化1000-1100度，原子化2200-23

原子吸收光谱仪200问（三）2025/05/03

二十六、不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢?这种现象是最普通的情况了，可以说是天天发生的事情，看你怎么处理了，我通常有两种方法处理：1继续调进样针的位置2进样针换个干净的二十七、做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?《用不同酸溶方法对三类土壤中Pb、Cr、Ni、Cd、Mn、Cu、Zn

原子吸收光谱仪200问（五）2025/05/02

五十六、测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?书上有找到有用100g尿样在坩埚中，然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。不知各位是不是知道有其他的方法，比如取一定量的奶或尿的样品直接用硝酸或是高氯酸消化。把冷冻保存的尿样在37℃水浴30min,取样3.5mL于10mL具塞刻度试管中,放于定温于130℃的石墨恒温消化器上,蒸发掉一部分水分至剩余约1mL时,加入65%的工艺超纯硝酸1mL,继续加热消化至澄清透明时取出,用2%硝酸定容。五十七、氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么

原子吸收光谱仪200问（十）2025/05/02

一三六、我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,怎么会出现这样的情况?是石墨管不行了?刚一个星期前换上去的新石墨管(瓦里安的)做出来的曲线还是好的就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果可以出报告吗?是用来做进出口检验的。信号偏小的几个原因：1、还是出在进样不好上，试着调节一下你的进样针位置；2、

原子吸收光谱仪200问（四）2025/05/02

四十一、请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?相对于普通燃烧头肯定是好的，但是还是需要日常维护的。另外，现在一般还可以用连续流动注射进样器来避免堵塞。四十二、今天我做了二份大米中铅，用的是峰高一次曲线拟合,标准曲线是0.0092C+0.0291,R=0.99948,样品空白是0.1012,样品1是0.1230,含量为-0.0197,样品

原子吸收光谱仪200问（七）2025/05/02

八十六、我用GBC906测水样中重金属还可以，但从来没测过土壤中的重金属，试着做了，但都比标准值高，请问大家几个问题：消解土壤样时一定要用聚四氟乙烯坩埚吗?取土样时，可以用不锈钢勺吗?称样时坩埚内壁也吸附土样怎样处理?怎样判断土壤样品被消解?若消解定容后浑浊，该怎样处理?1.1、主要看你要测定什么元素，不一定要用聚四氟乙烯坩埚。2、可以用不锈钢勺3、用水冲下来就可以了4、按相应方法操作就可以了5、可以干过滤或者说是放在那过一定时间就会好了2.1、不一定非要用聚四氟乙烯坩埚，看你测定哪种元素。2、

原子吸收光谱仪200问（九）2025/05/02

一二一、用氢化物发生器，冷原子吸收测汞，我现在做是不扣背景。瓦里安A220的仪器，这个扣不扣背景影响大吗?1.汞是蒸汽发生发,干扰很少,又没有火焰背景,我觉得没必要扣2.氢化物进样方式，直接还原出汞蒸气，再者又是冷原子，不需要扣背景!一二二、我用的是岛津AA6300，需要做校正。对于JJG694有几点看不懂，请大家帮帮忙。1.分辨率测定：点亮锰灯，待其稳定后，光谱带宽为0.2NM时调节光电倍增管高压，使279.5NM谱线的能量为100，然后扫描测量锰双线，应能分辨出279.5NM和279.8NM

原子吸收光谱仪200问（八）2025/05/02

一零一、用石墨炉检测食品中铅怎样消除氯化钠干扰?1.方法一：用氘灯扣除背景;方法二：用铅的非吸收线(280.1nm)扣除背景;方法三：先测一下样品中的氯化物，配制和样品含同样氯化钠的溶液，样品吸光度减去氯化钠溶液吸光度，就可以扣除氯化钠干扰。(方法一、二仅适用于低氯化钠含量样品的测定，方法三适用于高氯化钠含量样品的测定)以上方法是工作遇到过后的总结，仅供参考!2.加化学改进剂据说效果不错的一零二、最近刚开始做钙，用的方法是环保总局那本《水和废水监测分析方法》第四版上的火焰原子吸收法。按上面所写的

原子吸收光谱仪200问（六）2025/05/02

七十一、原子吸收进样不通畅，进样毛细管更换，雾化器取下清洗，进样仍然不通畅。是不是雾化器坏了?怎样判断啊?1.更换毛细管并不能清除雾化器的堵塞，还有仔细看看重新安装雾化器时安装的配件位置是否得当。2.雾化器一般是不会坏的，一定是吸入杂质颗粒堵了，你可以用空气反吹，同时轻轻振动金属部分!3.我想一定是堵塞了，你再仔细检查检查4.1)堵塞:只通空气,大拇指堵住毛细管口,松开,堵上,数次后可冲通吸样的管路2)负压不足,吸力不够:调节与毛细管相接的不锈钢毛细管的前后位置5.要光是堵塞的问题，你可以通过进

原子吸收光谱仪200问（二）2025/05/02

十一、最近几天批量做样，自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸，但还是不能解决。1.可能是你的样品没消解或者太脏了2.我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点，这样的话在液滴滴下的一瞬间(但是还没有脱离PROBE)可以接触到石墨管底部，就不会有样品残留了。我不知道你的情况是否和我的相同，我以前发生过类似的情况，通

原子吸收分光光度计的打印机常见故障及排除方法2025/05/02

打印机是原子吸收分光光度计的设备，如果它出现问题，就会影响分析测试工作。下面简单介绍一般打印机见的故障及其解决方法。1.常见故障的解决方法当原子吸收分光光度计的打印机出现故障时，要按以下步骤检查：（1）检查打印机电源开关，使它处在开的位置。（2）检查打印机电源插头，保证接触良好。（3）检查打印机的联机指示灯，按一下打印机上的联机钮。（4）检查打印机与主机的连接。有时打印机连接到主机上的线可能松动或端掉，这时应退出Windows，关闭计算机，检查其连接情况。（5）选择正确的打印机驱动程序。方法是双

原子荧光使用中的问题及处理（二）2025/05/02

二、仪器使用中的常见问题处理漂移和噪音稳定的基线应该是一条直线，保持基线平稳，是进行分析的最基本的要求。如做载流空白时，有时会出现基线上漂、下漂、脉冲或呈梯度现象，这样会影响对光谱峰的准确判定。其原因可能是：仪器本底荧光强度有漂移、光源不稳定、电源不稳定、载流或还原剂不干净、管路或石英管脏等，对于本底荧光强度漂移，应空启动仪器，不进样，确认是哪个通道的灯不稳定产生的，也可实际测量，看仪器荧光强度是否有漂移，如有，则有可能是由泵管的疲劳引起的漂移，但泵管疲劳的确认是在排除光源和本底漂移后方可判定。

原子吸收分光光度计的计算机常见故障及排除方法2025/05/02

故障1：开机后，计算机屏幕不显示，或屏幕上无任何信息。1、检查计算机与原子吸收分光光度计主机的各个插头、连线和电源开关是否正常。2、检查计算机显示器上各个旋钮是否被卡死。3、检查计算机显示器的开关是否打开。4、重新开机。5、如以上办法仍不能解决问题，则请销售商解决。故障2：计算机“死机”，不能运转。1、热启动计算机。2、用复位键重新启动计算机。3、重新安装软件。4、与厂家联系解决。故障3：计算机开机后，机器不运转，或无法进入Windows。1、热启动后，按Del键重新设置计算机。2、检查是否毒。