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吴江市伟峰净化设备有限公司
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洁净室测试准则2009/04/30
为证明洁净室工作得令人满意,必须证明其满足了下述准则的要求:1.洁净室的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染。2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到zui低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。3.洁净室的送风不会显著增加室内的污染。4.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。如果洁净室达到了上述这些准则的要求,就可以测量其粒子浓度或微生物浓度(必要时),以确定其达到了规定的洁净室标准。洁净室的测试:1.送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那
洁净室的知识2009/04/30
一、洁净室之定义洁净室(CleanRoom),亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。二、洁净室作用洁净室zui主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。三、洁
手术室洁净空调系统设计的新观点2009/04/23
医院手术室净化空调设计,应导入新的观点。概括如下:手术室净化空调对手术室空气途径的感染控制有效且不可替代;一个净化空调系统所负担的手术室间数宜少不宜多;引入污染度概念,在降低手术室关键区域污染度的同时,减少高净化级别手术室的送风量;引入局部强化送风的概念,即采用置换气流送风吊顶,在手术室关键区域形成单向流型气流组织,降低手术室关键区域的空气污染度;新风系统采用独立的初、中效两级过滤;采用定风量阀,以保证室内的正压分布。医院空调的任务应该是,维持室内所需要的气候状态并除去空气中的尘埃、微生物、气味
医药净化与电子净化的不同2009/04/23
医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握清除污染物质的方法和评价标准,以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。经过本人
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