净化设备、检测仪器技术文章|技术资料-苏州洁仪净化科技有限公司

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简析激光粒子计数器对温湿度的测定2017/05/10: 一．激光尘埃粒子计数器（下简称仪器）是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数的计数仪器。苏州洁仪净化科技有限公司生产的CLJ-E(低端）/CLJ-3016（液晶屏）/CLJ-3016H（便携式）/CLJ-305（触摸屏）、LPC-3016H(手持式)、Y09-301（触摸屏）等激光尘埃激光粒子计数器空气采样量为2.83L/min(即0.1立方英每分钟),符合通用标准—美国联邦标209E(92年9月16日公布)的要求,便于与接轨,能直接检测300000级、100000级、10000级、1000

风量罩的结构说明2016/10/17: 图11.手柄2.显示器3.基座4.按键5.风量采集管6.风量采集芯7.接嘴8.电源开关9.仪表盒10.固定旋扭11.撑杆固定器12.测量按钮13.外置接口14.基座边口槽15.支撑杆16.尼龙布罩17.框架

气流流向实验烟雾发生器2016/10/13: 气流流向实验烟雾发生器烟雾发生器广泛应用在各国*的烟火研究分析实验室，有特殊行业需要的制药车间、半导体超净室等，作为专业分析应用的高标准滤材。本公司烟雾发生器已满足分析滤材标准，其产生的烟雾，无毒无污染，烟雾静态留存时间长。一、概述：使用烟雾发生器是读取气流数据的理想设备.用来检测空气流通性和各种气体（有毒、无毒）泄露；气流流向测试。二、详细说明：使用烟雾发生器是读取气流数据的理想设备.用来检测空气流通性和各种气体（有毒、无毒）泄露；气流流向测试，也可用来检查密闭容器的封闭情况和锅炉的压力及消防

药厂过滤器检漏---气溶胶发生器的选用2016/09/13: 苏州洁仪净化科技有限公司是空气局部净化设备，检测仪器的专业生产厂家，气溶胶发生器是我公司致力于研究和生产的产品，包括目前常规使用的TDA-5C气溶胶发生器，TDA-6C气溶胶发生器，TDA-4B气溶胶发生器，TDA-4BLite气溶胶发生器。公司不仅拥有同行业*技术水平，而且我们更注重售后服务。欢迎广大新老客户咨询洽谈相关产品和问题。药厂检漏适用产尘仪普遍是空调系统的未端检漏用热发生型（5C)；局部FFU单元、超净工作台、生物安全柜及隧道烘箱等检漏用冷发生型（6C,4BC4BLite)型号TDA

使用激光粒子计数器的注意事项2016/09/09: 使用激光尘埃粒子计数器的注意事项1、当入口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪2、激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下使用，以防止对激光传感器的损伤3、不要测有可能在计数器内产生爆炸的气体。4、没有高压减压设备（如高压扩散器）不要取样压缩空气，5、水，溶液或其它液体都不能从入口管进入传感器。6、取样时，僻免取样从计数器本身排出来的或被计数器出来的气体所污染的气体。7、在连接外置打印机或连接外接温湿度传感器时，需先关掉计数器；

尘埃粒子计数器热敏打印纸2016/08/03: 尘埃粒子计数器热敏打印纸热敏打印纸原理热敏纸打印是纸张涂层中无色染料与显色剂遇热后发生化学反应产生颜色。如何保存热敏打印纸？1.保存环境需干燥：若潮湿，会导致打印出的字迹很模糊。2.保存环境不宜过热：温度过高会导致纸张变灰色。3.避免阳光直射：阳光直射打印纸，也可能导致温度过高，纸张变色。日常使用注意事项：安装打印纸需注意涂层面（一般为光滑面）朝向打印机头，若装反会则不能打印出字迹；

药品生产企业必须通过GMP认证的要求与期限2016/07/14: 药品生产企业必须通过GMP认证的要求与期限新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强；在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体，进一步从生产环节确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。新版药品GMP的特点首先体现在强化了软件方面的要求。一是加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求，强化药品生产关键环节的控制和管理，以促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化了从业人员的素质要求。增加了对从事药品生产质量管理人员素质要求

尘埃粒子计数器的分类2016/07/14: 尘埃粒子计数器可按照采样流量、显示方式、供电方式、样式分类按采样流量分为2.83L/min、28.3L/min、50L/min、100L/min目前四种。按显示方式：数码管（LED）、液晶屏（LCD）、彩色触摸屏3种.按供电方式：交流供电（一般为220V）和内置式可充电电池2种按样式分为：手持式、便携式,台式

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