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数据是实验室管理的重要基础2022/11/28
在很多实验室场景中,都需要进行记录,文字、图片、数字及曲线等形式的记录构成了实验室的数据。详实的、规范的数据是实验室最原始的、接近真实情况的“史书”,这种数据既可以作为日后保护知识产权和面对外界对实验真实性的有力佐证,也有利于相关人员日后核实当时的实验是否存在错误和疏漏;可以作为日后分析实验结果的重要原始参考;也可以极大程度上提高日后实验的可重复性……可以说,实验室的数据是实验室工作的基石和证明。数据来源于记录,而记录则具备强烈的时代特征。实验记录本、手稿、观察描述等是一种记录方式,仪器设备、软
仪器管理的3Q认证2022/11/23
仪器确认不是一个单一的持续过程,而相反,源于几个分离的活动。为了方便,这些活动可分成四个阶段:设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ),DQ通常由仪器厂商开展,剩下来的IQ/OQ/PQ就形成了俗称“3Q”认证的验证方案,过程中涉及到大量的信息,如仪器厂家提供的各类资料、使用运行的环境、使用部门编写的标准操作规程、使用维修保养校正等记录、计量方法和证明以及样品运行确认的结果等,这些信息来源于不同的部门和人员,故而采用传统的打印信息标签或纸质档案记录管理效果很差,采用信
物资数据对于生物实验室管理有什么意义?2022/09/30
近年来,随着公众对公共卫生提高重视,生物实验室加快了从信息化到自动化、智能化乃至无人化的创新转型及发展步伐,过程中诞生了大量数据,其中,以物资数据、人员数据和设备数据居多,那么,这一部分主要数据对于实验室管理有什么意义呢?这里,我们以物资数据为对象做浅析。其一,通过数据评估检测能力。以核酸检测实验室为例,社会对于检测时效性有很高的要求,这就需要实验室准确评估自身的检测能力,防止过量揽收检测样本。通过PCR检测机、员工数量的数据可以计算检测能力,再结合核酸试剂的消耗数据,就可以测算真实检测能力;了
实验室质量控制与信息化系统2022/09/26
在信息化的今天,电子系统的大规模使用是一种趋势,也是提升实验室控制水平的一种方法。实验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分内容。在实验室流程的质量控制上,信息化系统通过检验业务流程管理对测试过程进行控制,主要包括任务下达、任务接收、样品采集、样品登录、分析检测、结果输入、审核、判定、批准和发布等工作流管理,信息化的手段能够确保流程保持一致、协调和标准化,适用于方法比对、留样复测、空白测试、重复测试等质量控制手段,从检
实验室搬迁要注意哪些问题?2022/08/31
搬过家的人一提到搬迁,眼前立马出现一片杂乱景象。没错!实验室搬家,涉及到贵重、精度高、易损坏的仪器设备,更多的问题需要注意,搬完以后还要符合管理要求。实验室搬迁实施4大要点1.实验室设备的包装保护:包装完成后根据标签要求在外包装箱上注明“物品特性”如,液体;高精密仪器;玻璃器皿等;2.实验室设备的搬运防护:搬运过程中,对途经的通道事先统统走一遍,如,转弯;进出门口时门框尺寸;货梯轿厢与地面间的空隙或高低差等;3.实验室设备的低速运输:控制车速是对精密仪器的防护,尽管我们在包装时已经考虑的仪器对防
实验室试剂存放小窍门2022/08/22
vDuang、Duang、duang......v实验室事故一茬又一茬,v怎样远离事故发生?v“从小事做起”请你往下看......u化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解;有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应,还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此,必须根据试剂的不同性质,分别采取相应的措施妥善保存。一、防挥发Ø油封:氨水,浓盐酸,浓硝酸等易挥发无机液体,在液面上滴10~20滴矿物油,可以防止挥发(不可用植物油)。Ø水封:二硫化碳中加5
我们需要什么样的实验室管理系统?2022/08/15
实验室是目前复杂程度zuigao的场所之一,实验室管理的主要任务是保障实验室的运行以及充分发挥实验室整体效率。随着信息化时代的发展,实验室开始采用信息化管理系统(Lims)进行管理,但在很多实验室并没有很好的解决效率提升的瓶颈问题,原因主要如下:1.Lims开发的成本实际上远比售价高,市面上的LIMS系统常规来说都是在成熟的产品架构上二次开发的通用版,中小型实验室一般很难拿出定向开发的高额预算,平衡的结果就导致效果比较有限;2.实验室经常发生动态变化,中小实验室一般是不会有专职人员对lims系统
实验室管理之软硬件结合2022/07/26
史蒂夫·乔布斯(SteveJobs)曾经说过:“越来越多的软件正在整合到硬件中…昨天的软件成了今天的硬件。软硬件正在融合。它们之间的界限越来越小。”在我们的日常生活中,这种软硬件融合的迹象涵盖方方面面,如运动健康监测、辅助自动驾驶、智能家居……物联网涵盖了从智慧大楼等大规模系统到自主控件这样的小型单元,实现整个系统如同一个大型硬件设备一样工作。尽管社会上硬件和软件的融合已经到了这样一个转折点,但是在实验室中,软硬件结合依然是比较少见的现象。Lims、ERP、OA等软件全都依赖人工操作,大量仪器设
实验室智能化没那么难(2)——详解实验室场景协同系统建设2022/07/20
实验室智能化没那么难(2)——详解实验室场景协同系统建设前情提要在上期文章《实验室智能化没那么难(1)——详解实验室物资管理系统建设》中,笔者讲解了物资管理系统的建设过程,实际上很多实验室都有负责各方面的不同系统,如Lims、ERP、OA等,如何将不同系统交叉融合,搭建一个相互协同配合、数据互联互通的场景系统,是横亘在这些实验室面前的难题,也是本期文章的重点。研究概述本文以笔者亲身参与的实验室场景协同系统建设项目为研究对象,对总体技术路线进行探讨,从理念到技术再到功能设计全面分析,展现智能化实践
实验室智能化没那么难(1)——详解实验室物资管理系统建设2022/07/20
实验室智能化没那么难(1)——详解实验室物资管理系统建设研究概述本文以笔者亲身参与的实验室物资管理系统建设项目为研究对象,对总体技术路线进行探讨,从理念到技术再到功能设计全面分析,展现智能化实践的建设方法,为现阶段行业发展提供借鉴意义。主要的研究内容如下:(1)将行业规范和*的管理理念融入到智能化项目建设中,以*理念为指导,细化建设目标,提供科学有效的解决方案;(2)将RFID无线射频识别、物联网、数据分析等技术应用到智能化项目建设中,构建了软硬件一体的管理系统;(3)搭建了物资管理系统,重点研
短短两周6起安全事故,夏季实验室安全怎么做?2022/07/20
短短两周6起安全事故,夏季实验室安全怎么做?夏至已过,全国各地已正式进入夏天。夏季是事故的易发、多发时期,据不*统计,6月以来已经发生多起较大事故——六月发生多起安全事故6月7日15时30分许,江苏常州一化工厂发生火灾。现场火势汹涌,偶有燃爆出现。6月8日12时45分许,广东茂名一石化公司发生爆炸。目前事故造成1人受伤、2人失联。6月16日18时50分许,甘肃兰州一农药企业发生爆炸,事故已导致8人受伤,6名厂区人员遇难。6月18日4时28分许,上海一石化公司发生火情。目前事故造成1名员工手臂轻微
化工从业者快来学习!《新化学物质环境管理登记宣传手册》发布 ​2022/07/20
化工从业者快来学习!《新化学物质环境管理登记宣传手册》发布?新化学物质环境管理登记是什么?新化学物质环境管理登记是一项国际通行的化学品环境管理制度。我国从2003年执行《新化学物质环境管理办法》(环境管理总局17号令,以下简称“办法”),随着办法的实施,为新化学物质环境管理工作提供了制度保障,切实加强了新化学物质生产、进口环节的环境管理,从源头准入控制,保护环境和人体健康。但经过多年实践,原办法一些规定已经不能适应当前的环境管理工作要求,2010年颁布实施了《新化学物质环境管理办法》修订稿(环j
@所有单位,两张图说清楚《关于加强危险废物鉴别工作的通知》2022/07/20
@所有单位,两张图说清楚《关于加强危险废物鉴别工作的通知》近日,新发布的《关于加强危险废物鉴别工作的通知》,进一步加强危险废物鉴别环境管理工作,规范危险废物鉴别单位管理,那么单位如何对危险废物进行鉴别?点击放大,左右滑动查看全部通知指出,产生固体废物的单位应落实危险废物鉴别的主体责任,按本通知的规定主动开展危险废物鉴别。对需要开展危险废物鉴别的固体废物,产生固体废物的单位以及其他相关单位可委托第三方开展危险废物鉴别,也可自行开展危险废物鉴别。危险废物鉴别单位对鉴别报告内容和鉴别结论负责并承担相应
危险废物鉴别设备配置方案2022/07/15
危险废物鉴别设备配置方案为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,防治危险废物造成的环境污染,加强对危险废物的管理,保护生态环境,保障人体健康,制定本标准。《危险废物鉴别标准通则》标准号:GB5085.7—2019代替GB5085.7-2007,2020-01-01实施。Part1规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。GB5085.1危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别GB5085.2危险废物鉴别标准急性毒性初筛
标准物质的验收与期间核查2022/07/12
CNAS实验室标准物质/标准样品验收与期间核查Talons系统以标准品管理为主线集成了采购、验收、期间核查、使用轨迹、数据分析等全流程跟踪可以帮助您改善标准物质的规范管理问题最近我们接触到很多关于CNAS、GLP等实验室评审及如何规范化管理的问题,为了解决小伙伴们的困惑,今天我们主要来解析一下CNAS-GL035《检测和校准实验室标准物质/标准样品验收和期间核查指南》。标准物质该如何验收?期间核查有哪些必要流程?如何达到期间核查要求?在实验室活动中,标准物质/标准样品主要用于仪器设备校准、测量过
试剂管理的温度监测与控制2022/06/28
多数医用试剂、生物制剂和药品因为所含蛋白质易受环境温度变化的影响而导致变质,需要更严格的温度控制。疫苗、细胞因子、酶制剂、血液制品等生物制剂对温度十分敏感,例如2~8℃这个温区,要求贮存、运输、中转、分发过程保持在规定的冷藏状态下和有效时间内才能保障其质量稳定,否则容易发生变性、降解、聚集并失去生物效力,同时还可能释放一些致敏因子等有害成分,对临床使用构成威胁,随着疫苗、医药安全被大众广泛关注,以试剂冷藏柜、生物医药冷藏柜为代表的试剂智能控温设备开始快速增长。具体的试剂温控条件可分成四类:(1)
实验室必看MSDS全攻略2022/06/27
MSDS是英文MaterialSafetyDataSheet(材料安全数据表)的缩写。国标GB16483-2000称之为“化学品安全技术说明书”。MSDS包含了有关化学品的危害的详细信息,通过这个说明书能知道化学品有什么特性,有什么毒性危险性,有什么健康危害,如何去安全使用,如何去应急泄漏处置,怎么去转移废弃。我国为同国际标准接轨,制定了相关的标准GB/T16483-2008《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》,规定MSDS要有十六部分的内容。简单一点理解,可以将其分为四个部分:如此梳理,便于
化学试剂要如何妥善保存呢?2022/06/24
化学试剂还没一个保质期的具体要求和界限,但化学试剂的管理通常要求“妥善”保存,做到“八防”(防挥发、防潮、防变质、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。变质试剂是导致分析误差的主要原因之一,遇到下列情况易出现试剂变质:(1)空气的影响:空气中的氧易使还原性试剂氧化而被破坏。强碱性试剂易吸收二氧化碳而变成碳酸盐,水分可以使某些试剂潮解、结块;纤维、灰尘能使某些试剂还原、变色等。(2)温度的影响:试剂变质的速度与温度有关。夏季高温会加快不稳定试剂的分解;冬季严寒则促使甲醛聚合而沉淀变质。(3)光的影响
化学试剂有效期是什么?2022/06/23
化学试剂有效期是什么?化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化,使其失效而无法使用。因此要采用合理的包装,适当的贮存条件和运输方式,保证化学试剂在贮存、运输和销售过程中不变质。从试剂类型来说,化学性质越稳定的物质,保存有效期越长,保存条件也越简单,大多数化学品只要存储在试剂柜中稳定性不太会波动,有些试剂想要有效延长试剂有效期,就需要充分满足保存条件,如试剂冷藏柜、净气型储药柜、智能试剂柜等
关于化学品物理危险性鉴定机构的条件2022/01/07
关于化学品物理危险性鉴定机构的条件作为化学品物理危险性鉴定机构应该具备《化学品物理危险性测试导则》(安监总厅管三函)中规定的物理危险性鉴定的能力,对鉴定结果的科学性、准确性负责,并能够承担相应的法律责任。至少能够完成气溶胶(气雾剂)、易燃液体、易燃固体、自燃液体、自燃固体、自热物质和混合物、遇水放出易ran气体的物质和混合物、氧化性液体、氧化性固体、金属腐蚀物等10类化学品物理危险性类别的鉴定,或者能够完成爆炸物所涉及所有试验,并具有与鉴定项目相适应的化学品物理危险性鉴定基本设备。化学品物理危险
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