糖原D-PAS染色液价格 返回列表页

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产品名称：糖原D-PAS染色液价格

货号：BJ-01R3726

规格：5×50ml

分类：碳水染色

储存条件：4℃,避光,6个月

用途：区分黏蛋白和多糖

注意事项：普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质(如黏液物质或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步骤,需要做阳性对照。结果为：处理的片子糖原阴性,而对照呈红色或红紫色。

注意事项：

1、尽注意无菌操作，避免污染。

2、避免反复冻融。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

标准溶液的配制：

1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：

(1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。

(2)物质的分子组成应与其化学式*符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

(3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外最好使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。

2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定"。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。

标准溶液的标定：

1.用基准物质标定法

(1)多次称量法    用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，最后取平均值做为标准溶液的浓度。

(2)移液管法    精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，最后配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。

2.比较法标定    如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法"标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。

标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。

麝源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周MID2/RNF60/Midline-2  环指蛋白60抗体 规格: 0.2ml

Kobuvirus嵴病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Guinea pig IgM  兔抗豚鼠IgM 规格: 1mg

Mycosphaerella fijiensis香蕉黑条叶斑病PCR试剂盒 植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周phospho-PP1A/PP2CA (Thr320)  磷酸化蛋酸2Cα抗体 规格: 0.1ml

Rhizoma dioscoreae hypoglaucae粉萆薢PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周OVCA2  卵巢相关基因2蛋白抗体 规格: 0.2ml

Cytomegalovirus(CMV)巨  病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 1-2周Goat Anti-Chicken IgG/PE  PE标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1ml

Flavobacterium spp.黄杆通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周FEZ1  脑胚胎锌指样蛋白1抗体 规格: 0.2ml

Rhizoma zingiberis recens生姜染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周SPECA  a-包衬蛋白抗体 规格: 0.2ml

Porphyromonas gingivalis 牙龈卟啉单胞LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Factor X  凝因子10抗体 规格: 0.2ml

Clostridium septicum败血梭状芽胞杆探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周CCDC43  卷曲螺旋结构域蛋白43抗体 规格: 0.2ml

Herba cirsii japonici大蓟LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周SERPINB3  丝蛋白抑制剂B3抗体 规格: 0.2ml

糖原D-PAS染色液价格4-羟基 质量规格：美国进口 4-Hydroxy Propofol RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

山椒子;Zeylene 订购|咨询 规格： 10mg 酰肝素蛋白多糖2 CLDN16 ELISA Kit 封闭蛋白16(CLDN16)ELISA试剂盒

非罗齐 订购|咨询 规格： 100mg β连环蛋白样蛋白1抗体 sCD80/B7-1 ELISA Kit 可溶性CD80(sCD80/B7-1)ELISA试剂盒

丙哌维林 订购|咨询 规格： 50mg 肽S转移κ抗体 HPCA ELISA Kit 海马钙蛋白(HPCA)ELISA试剂盒

五指柑 订购|咨询 规格： 5g 6型胶原蛋白α5抗体 PFN2 ELISA Kit 抑丝蛋白2(PFN2)ELISA试剂盒

 订购|咨询 规格： HPLC≥98%；20mg/vial GDNF家族受体α-1抗体 MMP3 ELISA Kit 基质金属3(MMP3)ELISA试剂盒

腺苷5'-二核糖钠 质量规格：美国进口 Adenosine 5'-diphosphoribose sodium salt  大鼠正常肝细胞英文名称：

百合  英文名称：Lily   保存：-20℃   规格：1g 结肠癌过度表达蛋白1抗体  

5-基尿嘧(>99.0%(HPLC)(T)) 质量规格：>99.0%(HPLC)(T) 5-Nitrouracil 酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

香紫苏 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支 化Disabled 1抗体 MCRS1 ELISA Kit 微球粒蛋白1(MCRS1)ELISA试剂盒

靛红 质量规格： Thioindigo 苜蓿中华根瘤 Sinorhizobium meliloti

派可林 订购|咨询 规格： 20mg 人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒，英文名：sPECAM-1/sCD31 ELISA Kit

腺苷3‘，5’-环单钠一水合物 质量规格：美国进口 Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt monohydrate  小鼠淋巴管内皮细胞*培养基100mL

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）     转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2） 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4） 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5） 之后更换正常培养基培养即可。