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血清中的沉淀是什么？2025/4/27
血清中的沉淀是什么？用于细胞培养的各种血清产品中都存在各种类型的沉淀。除了胆gu醇和一些蛋白沉淀之外，血清中也会含有纤维蛋白和磷酸钙。虽然沉淀可引起初始问题，但在细胞培养应用方面，沉淀一般不会对血清的...
大鼠胶质瘤细胞分离与培养2025/4/21
大鼠胶质瘤细胞分离与培养：1、无菌条件下，取出1-3d龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；2、往组织块中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型胶原酶），...
ELISA检测试剂盒代测服务项目2025/4/15
ELISA检测试剂盒代测服务项目：一、适合客户1、没有时间和精力完成生化测定的客户。2、缺乏生化测定经验和技巧的客户。二、代测指标除了极少数冻存状态下不稳定的指标外，例如辅酶Ⅰ含量和辅酶Ⅱ含量，网站上...
单克隆抗体的应用方面盘点2025/4/7
单克隆抗体：1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。3.单克隆抗体的应用：（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾...
PCR检测试剂盒实验反应步骤2025/3/31
反应步骤：1、变性：利用高温（93-98℃）使双链DNA解螺旋，高温使两条DNA链间的氢键断裂。在第一个循环之前，通常加热时间较长以确保模板DNA全分离，仅以单链形式存在。该步骤时间1-2分钟，接下来...
PCR反应中的变性步骤核心要点2025/3/24
PCR反应中的变性步骤是解离双链DNA为单链的关键环节，其作用机制及参数设置直接影响扩增效率。以下是核心要点：1.变性目的双链解离：通过高温（通常93-98℃）破坏双链DNA的氢键，形成单链模板，便于...
ELISA实验洗板两种方法简述2025/3/17
在做ELISA实验时，洗板有两种方法：手工法洗板和洗板机洗板。二者没有本质的差别,只要操作合乎要求,均能得到正确、可靠的结果。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2...
ELISA检测试剂盒包被原理2025/3/11
ELISA检测试剂盒检测系统可以说是现在运用最多的检测办法，并且技术手段许多，关于花板，假阳性，全显色，悉数显色，显色比空缺还低，这些都起到了至关重要的效果，必定要多留心，那么ELISA检测系统安稳，...
二抗选择时需要考虑的因素2025/3/3
‌二抗（secondaryantibody）‌：直接与靶抗原连接的一抗结合，通常用于标记和检测一抗。二抗可以是完整抗体或抗体片段，如IgG分子、Fab片段以及F(ab’)2片段。选择二抗时需要考虑的因...
冻存细胞一般过程2025/2/24
冻存细胞：1、选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液。2、按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×10^7／ml左右密度，离心，去上清。3、加入配制好的冻存液（培养液6....
PCR反应上下游引物诠释2025/2/17
引物（Primer）在聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷...
小鼠源细胞培养基的条件有哪些？2025/2/10
小鼠源细胞培养基的条件：1、合适的细胞培养基合适的小鼠源细胞培养基是体外细胞生长增殖的重要的条件之一，培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质，而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境。2、优...
有关ELISA试验保存问题详述2025/2/5
酶联免疫吸附试验（ELISA）因其操作简单，灵敏度高，特异性好，经济安全等特点而在临床上广泛应用，但是由于其操作步骤复杂，一般包括试剂准备，样本收集，加样，温育，洗涤，显色，比色，结果判定等，其中任何...
原代细胞和传代细胞培养之间的差异2025/1/20
一、定义方面：1、原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的第1次培养，也叫初代培养。2、传代培养是指需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养的过程。对单层培养而言，80%...
小鼠细胞实验分离和培养步骤2025/1/13
小鼠细胞实验分离和培养步骤:1.小鼠颈椎脱臼处死后，剃除腹胸部的被毛，放入装有75%酒精的烧杯中浸泡5min。2.取出小鼠，在无菌环境下打开胸腔，取出心脏组织，注入盛有无菌1×PBS的培养皿中，洗净组...
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