肠道病毒通用型核酸检测试剂盒恒温荧光法 返回列表页

参数规格：
产品名称：肠道病毒通用型核酸检测试剂盒恒温荧光法
产品规格：50T
产品货号：BJP63369
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
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需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
鼠源杂交瘤；AV2G1用途: 获得来源于Thermus菌属的耐高温酶类用于科学研究及功能检测重铬酸吡啶鎓Human TIMM22 ELISA

抗T淋巴单克隆抗体杂交瘤；CD3注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用重铬酸吡啶鎓Human THNSL2 ELISA

杂交瘤；14A3拉丁属名: Halosarcina pallida重铬酸吡啶鎓Human TGM4 ELISA

杂交瘤；11B6用途: 与柽麻共生固氮6-氯鸟嘌呤核苷Human TGIF2LX ELISA

杂交瘤；GC-5D1拉丁属名: Pseudomonas fluorescens6-氯鸟嘌呤核苷Human THOC2 ELISA

杂交瘤；AVND-3C8拉丁属名: Arthrobacter agilis2-溴喹啉Human THOC1 ELISA

杂交瘤；HSP70拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae2-溴喹啉Human THEM2 ELISA

杂交瘤；140-1用途: 利用水解液及废液培养食用及饲料酵母2-溴喹啉Human SIRT5(NAD-dependent deacetylase sirtuin-5) ELISA

杂交瘤；1F2拉丁属名: Chryseobacterium gambrini2-巯基-N-甲酰Human THAP2 ELISA

杂交瘤；Jurkat-LTRGT注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用N-Fmoc-N'-三苯甲基-D-谷氨酰Human THG1L ELISA

杂交瘤；1D14A2A10注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用N-Fmoc-N'-三苯甲基-D-谷氨酰Human THEM4 ELISA

杂交瘤；whiov-P24C-MoAb拉丁属名: Aspergillus  niger1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐Human THNSL2 ELISA
肠道病毒通用型核酸检测试剂盒恒温荧光法D-高苯氨酸/D-苯基丁氨酸/R-苯基丁氨酸/D-HomophenylalanineACL6B/BAF53b  肌动蛋白样蛋白6B抗体20 ul

DL-高苯氨酸/2-氨基-4-苯基丁酸/DL-HomophenylalanineR Cadherin  R Cadherin/CDH4100 ul

L-高苯氨酸乙酯盐酸盐/(S)-(+)-2-氨基-4-苯基丁酸乙酯盐酸盐/L-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloridePRPH2  外周蛋白2抗体100 ul

BOC-L-高苯氨酸/(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-苯基丁酸/BOC-L-HomophenylalanineProSAPiP1   含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体100 ul

BOC-D-高苯氨酸/(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-苯基丁酸/BOC-D-HomophenylalanineDBX1  脑发育同源蛋白1抗体100 ul

甘氨酸钠/甘氨酸单钠盐/氨基乙酸钠/Sodium GlycinaHX2  调控胚胎干分化蛋白Lhx2抗体100 ul

L-脯氨/L-(+)-羟甲基吡咯烷/(S)-L-脯氨/(S)-(+)-脯氨/L-ProlinolARNT2   芳香烃受体核转录蛋白2抗体100 ul
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤 
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。