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氧化型/脱氢抗坏血酸测试盒50管/48样

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-21 15:22:14浏览次数:91次

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货号 BJ-01S9579
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产品名称

检测方法

规格

货号

氧化型/脱氢抗坏血酸测试盒50管/48样

紫外分光光度法

50管/48样

BJ-01S9579

商品介绍:

测定意义:

AsA作为植物细胞一个重要生理指标,其AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。

测定原理:

DTT还原DHA生成AsA,通过测定体系中AsA的生成速率,即可计算出DHA含量。

自备仪器和用品:

低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。

QQ截图20220307153443.png 

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

样品制备:

1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。

DAB1 基因全长ORF克隆

CPNE2 基因全长ORF克隆

ATL3 基因全长ORF克隆

ERVFRD-1 基因全长ORF克隆

MEF2D 基因全长ORF克隆

LAP3 基因全长ORF克隆

DLD 基因全长ORF克隆

TAPBP 基因全长ORF克隆

CYP3A7 基因全长ORF克隆

CYP2E1 基因全长ORF克隆

氧化型/脱氢抗坏血酸测试盒50管/48样小鼠羧化不全骨钙素(ucOC)免疫试剂盒进口、分装

小鼠髓样细胞触发性受体2(TREM2)免疫试剂盒现货供应

小鼠髓样分化因子88(MyD88)免疫试剂盒*直销

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操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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