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货号 | BJ-X96937 |
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商品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | BJ-X96937 |
商品介绍:
名称 NCI-H1437 (肺癌细胞) 别称H1437; H-1437; NCIH1437 种属人类 年龄(性别)男性,60岁 组织来源肺腺癌,非小细胞肺癌;转移部位:胸腔积液 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 背景描述The cell line was established in June 1986 from pleural effusion metastasis of lung. 生物安全等级1 生长培养基RPMI-1640+10% FBS+1%P/S 推荐传代比例1:3-1:6 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~44小时 (PubMed=25984343) 冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
人 NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 MMP-9 / CLG4B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 MMP7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 MMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 MICB 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IgG1-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 METAP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 Mer / MERTK 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) (
NCI-H1437 (肺癌细胞) 200 mL 大鼠胰岛分离液1.063 Cell Separation Solution -20℃保存
50mg 酐 ( 牛红血球 ) Carbonic Anhydrase 4℃保存
5g 牛磺酸 Taurine 室温保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
双歧杆菌BS培养基 Bifidobacterium BS Medium 250g 0.78-50 ng/mL 人金属调整转录因子1(MTF1)ELISA试剂盒
2 ug pKLAC1 pKLAC1 低温运输,-20℃保存
2 ug pmR-mCherry pmR-mCherry 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人Ⅺ(F11)ELISA试剂盒
1瓶 RWPE-1株 RWPE-1 低温运输和保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Ferritin, mitochondrial
牛肉浸粉 Beef Extract Powder 250g 0.156-10 ng/mL 猪流行性腹泻病毒(PEDV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
YSG培养基基础(日本标准) 250g 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-22
2 ug pUC118 pUC118 低温运输,-20℃保存D/E中和琼脂进口、国产D/E Neutralizing Agar用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)250
100µL 兔抗His标签多抗,HRP标记 Anti His-tag PAb,HRP-Labeled 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人磷脂酰肌醇-3,4,5-三肌醇3-和双特异性蛋白PTEN(PTEN)ELISA试剂盒
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
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