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麦芽糖含量测试盒100管/48样

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-14 15:13:04浏览次数:90次

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货号 BJ-01S9920
麦芽糖含量测试盒100管/48样公司*的商品:1g 干粉 Chloramphenicol Powder 4℃保存2 ug pOFP pOFP 低温运输,-20℃保存DKW培养基 DKW Medium 250g1瓶 U251细胞株 U251 低温运输和保存四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) Tetrathionate Broth Base 250g

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

麦芽糖含量测试盒100管/48样

规格

100管/48样

货号

BJ-01S9920

商品介绍:

测定意义:

麦芽糖是由两个葡萄糖单位经由α-1,4糖苷键连接而成的二糖,又称麦芽二糖。麦芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖类物质在β-催化下的主要水解产物,再经麦芽糖酶催化,则被水解成两个葡萄糖分子。麦芽糖不仅参与了生物体内糖代谢,其在食品和医药工业等行业也着广泛应用,是产品质量控制的重要指标之一。

测定原理:

麦芽糖酶将样品中麦芽糖水解为葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨偶联酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水
QQ截图20220307153709.png

优点如下:

1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。

2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD

3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好:试剂盒28℃存放6个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.7%

6、回收试验: X =103.3%

7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

需自备的仪器和用品:

液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP107.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。

通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.40.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

 

 

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

CAPZB 基因全长ORF克隆

TUBB 基因全长ORF克隆

RLN1 基因全长ORF克隆

RLN2 转录变体1 基因全长ORF克隆

SLC30A8 基因全长ORF克隆

BAX 基因全长ORF克隆

MALT1 基因全长ORF克隆

NLGN1 基因全长ORF克隆

ASMTL 基因全长ORF克隆

HMGA1 基因全长ORF克隆

麦芽糖含量测试盒100管/48样人淀粉状蛋白β(A4)前体蛋白结合家族B成员1(FE65)免疫试剂盒现货供应

人电子转运黄素蛋白-泛醌氧化还原/电子转运黄素蛋白脱氢(ETFDH)免疫试剂盒*直销

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实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

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