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商品属性：

商品介绍：

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

食蟹猴 LGALS1 基因全长ORF克隆

食蟹猴 LAYN 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD207 基因全长ORF克隆

食蟹猴 KLRC3 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CLEC5A 基因全长ORF克隆

食蟹猴 MDH1 基因全长ORF克隆

食蟹猴 OLR1 基因全长ORF克隆

食蟹猴 FCN1 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CLEC7A 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD3D 基因全长ORF克隆

HMy2.CIR (B淋巴母细胞) 100次 总SOD活性检测试剂盒（WST法） Oxidative Stress Detection Kit 常温保存胆盐七叶苷琼脂进口、国产Bile Esculin Agar用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)250

2 ug pLVX-TRE3G-Luc Control pLVX-TRE3G-Luc Control 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人突触融合蛋白1A(STX1A)ELISA试剂盒

100mg 遗传 G-418 Sulfate (Geneticin) 4℃保存结核冷染液进口、国产结核冷染液70毫升×3

250mL RIPA Buffer with EGTA  RIPA Buffer with EGTA  常温保存 15.6-1000 ng/mL(CS)ELISA试剂盒

Rustigian氏尿毒试验用培养基  250g 0.125-8 ng/mL ELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 4

硫乙醇酸盐流体培养基管  7.5ml*20支/盒 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Complement factor B

20 μL Ac-LEHD-FMK（Caspase 9 Inhibitor） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

10mL miRNA尿素-PAGE上样液,6× miRNAoN -20℃保存 0.47-30 ng/mL ELISA Kit for Aldosterone

1 管 AM1大肠杆菌  指示选择性培养基基础进口、国产用于炭疽杆菌的分离鉴别250

1瓶 LNcap cloneFGC株 LNcap cloneFGC 低温运输和保存

产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基   1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Vigilin

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。