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鸭肠炎病毒荧光定量PCR试剂盒探针法

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品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-07-11 15:45:57浏览次数:130次

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产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-P9493
鸭肠炎病毒荧光定量PCR试剂盒探针法公司正在出售的产品:0.83nmol 通用 miRNA 克隆接头 Universal miRNA Cloning Linker -20℃保存25g 核黄素 50T 胎儿弯曲菌PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存50 mg S-Methyl-ITU . sulfate(iN0S抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibito

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

产品名称

英文名称

规格

货号

鸭肠炎病毒荧光定量PCR试剂盒探针法

Duck Enteritis Virus

多种规格

BJ-P9493

QQ截图20191204143322.jpg

实验外包:

1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建

特点优势:

1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。

2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。

3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

5.   优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

1.jpg



 

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

三、注意事项

1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个专用的PCR实验室。

2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。

3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。

5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。

6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。

7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。

 

 

操作流程

1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器 、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。

2. 为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。

4. 所有试剂在使用应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6. 为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

台盼蓝染色液(1%)10ml|50ml

中性红染色液(0.1%)100ml

中性红染色液(1%)

中性红染色液(活细胞专用)100ml

中性红染色液(0.5%)100ml

中性红染色液(液泡系专用)100ml

中性红-甲基蓝染色液100ml

橘黄G6染色液100ml|500ml

EA50染色液100ml|500ml

巴氏染色液(EA50)Papanicolaou EA504×100ml|4×250ml|4×500ml

鸭肠炎病毒荧光定量PCR试剂盒探针法大鼠 SDC1 基因全长ORF克隆OXALATE(氨钾盐)血液抗凝液  100毫升

大鼠 CXCR6 基因全长ORF克隆FLUORIDE血液抗凝液  100毫升

大鼠 CXCR4 基因全长ORF克隆OXALATE/FLUORIDE混合血液抗凝液  100毫升

大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 基因全长ORF克隆大量Lipofusin脂质体细胞转染试剂盒  10/100

大鼠 IL2RB 基因全长ORF克隆小量LipofusinX脂质体细胞转染试剂盒  10

大鼠 SLC3A2 基因全长ORF克隆小量Sperfusin脂质体细胞转染试剂盒  10

大鼠 CD96 基因全长ORF克隆QuikFusin非脂质体细胞转染试剂盒  10/100

大鼠 THY1 基因全长ORF克隆重组腺病毒载体转染试剂盒  10

大鼠 C5AR1 基因全长ORF克隆重组逆转录病毒感染试剂盒  20

大鼠 NT5E 基因全长ORF克隆重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒(HAT+潮)  10

大鼠 LILRA5 基因全长ORF克隆重组逆转录病毒载体转染试剂盒  10


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