肺炎克雷伯菌荧光定量PCR试剂盒探针法 返回列表页

操作流程

1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。

2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。

4. 所有试剂在使用应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。

5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用应全部转移至标本准备区，并单独存放。

6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。

8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。

9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

特点：

1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。

2. 根据鲍疱疹样病毒保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。

3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。

4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。

5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

储存条件：-20℃以下，有效期12个月。

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

dihydroorotate dehydrogenase抑制剂（Brequinar）Brequinar1mL(10mM)|5mg|10mg

carbonic anhydrase IX抑制剂（2-Aminobenzenesulfonamide）2-Aminobenzenesulfonamide1mL(10mM)|100mg

AhR激动剂(Diosmin)Diosmin1mL(10mM)|50mg

NO synthase抑制剂(L-Canavanine sulfate)L-Canavanine sulfate1mL(10mM)|50mg|100mg

ERβ激动剂(Liquiritigenin)Liquiritigenin1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

ERRβ/γ激动剂(GSK-4716)GSK-47161mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

11β-HSD2抑制剂(Fluoxymesterone)Fluoxymesterone1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

EED抑制剂(EED inhibitor-1)EED inhibitor-11mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

PLA2激活剂(Melittin)Melittin1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

Haspin抑制剂（LDN-192960）LDN-1929601mL(10mM)|5mg

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