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elisa试剂盒操作过程:
1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2、设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度elisa试剂盒的标准品50μL。
3、待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL。
4、随后标准品孔和样本elisa试剂盒孔中(空白孔不加)参与辣根过氧化物酶(HRP)符号的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5、弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6、全部孔参与底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7、全部elisa试剂盒参与停止液50μL,15min内,在450nm波利益测定各孔的OD值。
elisa试剂盒注意事项:
elisa试剂盒在2-8℃,运用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这归于
正常现象,水浴加热使结晶*溶解后再运用;实验中不必的板条应立即放回自封袋中,密封(低温
干燥)保存;浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照elisa试剂盒说明书操作时样本
现已稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度;严格按照说明书中标明的时刻、加液量及次序进
行温育操作。全部液体组分运用前充沛摇匀。
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