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细胞培养实用技巧小结2024/4/22
细胞是生命的基本单位。(除了病毒特殊一点。)细胞由细胞核组成和细胞膜还有线粒体等组成。(除了个别)小到细菌大至蓝鲸。都由细胞组成。细胞培养实用技巧小结:1.买细胞要去靠谱的地方买,一般上面会有针对细胞...
微生物三种化学气体灭菌法关键点2024/4/15
化学灭菌法系指利用化学药品的气体或产生的蒸汽进行杀灭微生物的方法。。同一种化学药品的低浓度时呈现抑菌作用,而在高浓度时则能起杀菌作用。其杀菌机理可能是:能使微生物蛋白质变性死亡,或与酶系统结合影响代谢...
开菲尔乳杆菌保藏方法分享2024/4/8
开菲尔乳杆菌保藏方法如下:1.传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。2.液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时...
抗原抗体反应四个特性分析2024/3/29
抗原抗体反应是指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。这种反应既可在机体内进行,也可以在机体外进行。抗原抗体反应的过程是经过一系列的化学和物理变化,包括抗原抗体特异性结合和非特异性促凝聚两个阶段,...
ELISA实验假阳性结果解析2024/3/18
ELISA实验中造成假阳性的主要四点错误操作:1、加样对于间接ELISA标本一般都要进行稀释,如果加样不准就会造成误差,尤其当稀释倍数大时,很小的误差,会导致较大的相对误差,使阴性(或弱阳性)标本呈阳...
PCR反应引物设计关键点确定2024/3/11
PCR反应引物设计有3条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。引物设计应注意如下要点:...
细胞衰老检测方法步骤2024/3/4
细胞衰老是细胞在正常环境条件下发生的功能减退、逐渐趋向死亡的现象。细胞衰老检测方法步骤及注意事项如下:1、细胞衰老检测方法与步骤:(1)细胞接种前在6孔培养板中预先放置灭菌的细胞片,每孔加入1×10E...
ELISA试剂盒样本稀释倍数的确定指南2024/2/26
一个准确的ELISA检测实验,必须包含三大要素:性能可靠的试剂盒、造模成功并准确采集的样本、可控环境且严谨实验操作,三者缺一不可。在操作过程中,经常遇到样本稀释问题,需要进行样本稀释。ELISA试剂盒...
ELISA试验之洗板过程解说2024/2/18
洗板目的在于将特异性结合于固相上的抗原(抗体)与温育过程中吸附的非特异性成份分离,使免疫复合物与待测抗体(抗原)呈一定比例,洗板是否合格直接影响检测结果的准确性。洗板应严格按照说明控制洗板时间及洗板次...
瞬时转染和稳定转染比较2024/2/5
瞬时转染:外源片段的表达时间短暂。这主要是因为外源导入的裸露的载体整合入基因组的几率非常低,所以以染色体外(episomal)形式存在,不能随细胞分裂而一同复制导致最后拷贝数被稀释导致的。而且考虑到细...
影响ELISA标本的内源性物质具体讲解2024/1/29
血清是常用的ELISA标本,血浆一般可视为与血清同等的标本,标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致,影响的内源性物质具体讲解如下:有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质,可以不...
PCR扩增仪的两大种类浅析2024/1/22
PCR扩增仪的种类总体来说,可以分成两大类,即普通PCR扩增仪和实时荧光定量PCR扩增仪。一、普通PCR扩增仪1.普通PCR扩增仪即通常所谓的定性PCR扩增仪。2.梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的...
苛养木杆菌LAMP试剂盒实验使用方法2024/1/15
苛养木杆菌LAMP试剂盒实验使用方法:一、稀释标准曲线样品(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试...
大鼠ELISA试剂盒实验室运用具体过程2024/1/8
大鼠ELISA试剂盒实验室运用具体过程:1.大鼠ELISA试剂盒用于检测的样品应保持新鲜.2.用户在初度运用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底.3.每次试验留一孔作为空白调零孔,该...
复苏细胞收到后收集指南2024/1/2
复苏细胞收到后收集指南:1、请按照说明书提前准备好基础培养基、血清、因子、双抗,不要随意更改培养条件,提前将生物安全柜进行酒精消毒和紫外灭菌。2、收到细胞后,若发现培养瓶破损、漏液、培养基浑浊或污染,...

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