白介素1elisa试剂盒几大步骤的特点

白介素1elisa试剂盒实验操作步骤：

1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔白介素1elisa试剂盒加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

五味子醇甲 Gomisin A/Schisandrin ≥98%

五味子醇乙 SCHISANDROL B 97%

五味子甲素 Schisandrin A ≥98%

五味子乙素 Schisandrin B ≥97%

五味子酯甲 Schisantherin A ≥98%

西贝碱 即西贝母碱 98%

西贝母碱 IMPERIALINE 98%

西红花苷Ⅱ Crocin II ≥97%

西红花苷-I（藏红花素） Crocin-I ≥95%

西罗莫司 Sirolimus ≥97%

西瑞香素 Dephnoretin 98%

喜树碱 Camptothecine ≥98%

7.温育：操作同 3。

8.洗涤：操作同 5。

9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.

10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

白介素1elisa试剂盒技术特点：

1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

5防污染

6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。