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小鼠elisa试剂盒使用方法
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
100268-200401 β-榄香烯 对照品 GC法含量测定
100269-200402 格列齐特 对照品 检查
100270-200002 尼莫地平 对照品 含量测定
100271-200502 蒿甲醚 对照品 含量测定
100272-199701 金诺芬 对照品 含量测定
10275-0101 盐酸丙卡特罗 对照品 含量测定
0276-9801 氨鲁米特 对照品 检查
100277-200301 大豆油 对照品 HPLC法含量测定
100278-200402 对羟基苯甲酸甲酯 对照品 HPLC法含量测定
10279-0001 泛酸钠 对照品 含量测定
100280-200301 格列喹酮 对照品 含量测定
100281-200001 格列吡嗪 对照品 含量测定
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