分享6个让细胞活跃的诀窍

细胞但是许多生物学试验的主角。如果细胞心境欠好，那么试验的效果也不会好到哪儿去。如何让细胞活跃？

1. 保证一切试验室资料都无菌

穿插污染是细胞培育的大敌。即使是轻微的污染，也或许毁了几个星期的效果。因培育箱内温暖潮湿，真菌极易成长，因而有必要留意定时清洁。此外，在将培育瓶、移液管及其他的相关物品放入超净台之前，运用酒精擦洗洁净，以防止污染。

2. 小心处理您的培育物

细胞培育的脆弱性怎么着重也不为过。剧烈摇晃，或连续的温度波动或许会对成长发生不利的影响。保证培育箱是水平的，温度均一，且远离电动仪器。此外，尽量防止一次处理多个细胞系，由于它或许会影响细胞的基因型和表型。您还应定时完成STR图谱剖析，以承认细胞系的身份。
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3. 在运用前正确冻结细胞

尽管冻结看起来是个简略的步骤，但有必要操作妥当，以免伤害细胞。长时刻暴露在高温条件下会使细胞无法铺板。因而，冻存管应当在37°C水浴中放置2分钟，然后用条件培育基稀释，以防止DMSO形成直接伤害。

4. 运用对数成长期的细胞

细胞培育进程共有3个阶段：停滞期、对数期和平台期，分别代表了低细胞成长、高细胞成长和无细胞成长。有活力的细胞是健康的，快速分裂的，在对数期以70-80%的集合度存在。

5. 在传代之前不要让细胞*集合

集合度是指贴壁细胞占有培育瓶表面积的份额。*集合意味着100%的表面都被贴壁细胞掩盖。一定要防止这种状态，由于它意味着细胞不能持续成长。不过，燃眉之急是运用活泼成长的细胞。

6. 选择上佳的培育基开发策略

在细胞培育进程中，培育基是控制产品质量、产量和本钱的*重要因素。有必要针对每种培育物来定制培育基，以优化试验效果。在决定以哪种方式来开发您的培育基时，您有几个选择。您能够购买现成的，自己开发，也能够与另一家公司合作开发特定的培育基。在这个进程中，您需要考虑时刻和本钱等因素。