脂联素受体1ELISA试剂盒免费代测 返回列表页

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
​
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
髓磷酯髓鞘蛋白1抗体MSLN(mesothelin)  间皮素(多肽抗原)柴胡皂苷B1（标准品）

巨噬克隆激因子抗体MSH2 (mutS homolog 2)  MSH2抗原苷松新酮（标准品）

膜相关环指蛋白4抗体NKR(Neuromedin B Receptor)  神经激肽B受体（抗原）白花前胡乙素（标准品）

肌球蛋白轻链激酶抗体NF-L(Neurofilament triplet L)  低分子量神经丝蛋白（抗原）白术内酯Ⅱ；苍术内酯II（标准品）

单纺锤体蛋白激酶1抗体NF-M (Neurofilament triplet M)  中分子量神经丝蛋白（抗原）蟾灵;蟾酥灵（标准品)

有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体NF-H(Neurofilament triplet H)  高分子量神经丝蛋白(抗原)断血流皂苷A（标准品）

单氧化酶B抗体NIS(Na+/I-symporter;NIS)  钠转运体蛋白（多肽抗原）三白草酮（标准品）

微小染色体维持缺陷蛋白4抗体NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB)  核因子或称k因结合核因子(多肽抗原)大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷（标准品）

自噬微管相关蛋白轻链3抗体NR2A (Glutamate receptor2A)  谷氨受体（N端抗原）异莲心碱（标准品）

髓鞘因调控因子抗体NRP-1(neuropilin-1)  神经纤毛蛋白-1(抗原)莲心碱高氯盐（标准品）

肌球蛋白结合蛋白C抗体NRP-2(neuropilin-2)  神经纤毛蛋白-2（抗原）酞（标准品）

磷化丝裂原活化蛋白激酶磷酶1抗体NSBP1(Nucleosome-binding protein 1)  核小体结合蛋白1(抗原)茯苓（标准品）

促代谢型谷氨受体2抗体NTP，Neurual thread protein  神经丝蛋白（抗原）(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷（标准品）

代谢型谷氨受体-3抗体OAT-1 (Organic anion transporter 1)human  阴离子转运蛋白-1(人源）柯里拉京（标准品）

巨噬炎症蛋白2（ GRＯβ）抗体OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat  阴离子转运蛋白-1（大、小鼠同源：人源见bs-0606P）人参皂苷F3（标准品）
脂联素受体1ELISA试剂盒免费代测Anti-PTCH1 Antibody卷柄根霉拉丁属名: Rhizopus circinans

Anti-PTCH2 Antibody非洲马瘟病（II型）注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

Anti-PTCH2 Antibody托姆青霉拉丁属名: Penicillium thomii

Anti-PTEN Antibody绿色木霉拉丁属名: Trichoderma  viride

Anti-PTCRA Antibody特腊帕尼盐红菌拉丁属名: Halorubrum trapanicum

Anti-PTEN Antibody茶树菇注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

Anti-PTF1A Antibody绿木霉拉丁属名: Trichoderma virens

Anti-PTGER1 Antibody托姆青霉拉丁属名: Penicillium thomii

Anti-PTGER2 Antibody松口蘑拉丁属名: Tricholoma matsutake

Anti-PTGER4 Antibody蒙氏假单胞菌拉丁属名: Pseudomonas monteilii
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准