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货号 | FS-01S63782 |
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产品名称:土壤全硼检测试剂盒可见分光光度法
规格:50管/48样
检测方法:可见分光光度法
货号:FS-01S63782
商品介绍:
测定意义 硼是植物生长发育必需的七种微量营养元素之一,土壤中硼素的含量高低直接影响着植物的生长状况。 测定原理 硼与甲亚胺在弱酸条件下形成棕黄色配合物,在420nm有特征吸收峰。 自备实验用品及仪器 天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板。 |
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。 7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。 |
粗酶液提取:
1、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1ml提取液),超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 2、血清(浆)样品:直接检测。 |
试剂的组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;
试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;
试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
PRDX2/Peroxiredoxin-SO3 硫氧还蛋白过氧化物2 * 0.2ml
NDUFA9 NDUFA9蛋白抗体 * 0.2ml
GLT8D2 糖基转移GLT8D2抗体 * 0.2ml
LGI4 含亮神经胶质瘤失活蛋白4抗体 * 0.1ml
MTGR1 髓易位基因相关蛋白1抗体 * 0.2ml
LYL1 细胞性白血病相关序列1抗体 * 0.2ml
Properdin P因子/备解抗体 * 0.1ml
RAB6B RAS癌基因相关蛋白RAB6B抗体 * 0.1ml
ANKRD54 锚蛋白重复域54抗体 * 0.2ml
COX4NB COX4NB蛋白抗体 * 0.2ml
FAM82A1 微管动力调节蛋白FAM82A抗体 * 0.2ml
FAM46D/CT112 肿瘤/抗原112抗体 * 0.2ml
FAM50B FAM50B蛋白抗体 * 0.2ml
FAM50C FAM50C蛋白抗体 * 0.2ml
HDHD1 HDHD1蛋白抗体 * 0.2ml
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