蔗糖合成酶检测试剂盒可见分光光度法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

下列是公司正在出售的产品：

鸡多形核白弹性蛋白(PMN Elastase)试剂盒Anti-VCL Antibody罗丹明标记的兔抗小鼠IgG

鸡生长分化因子7(GDF7)试剂盒Anti-VCP Antibody胶体金标记的兔抗小鼠IgG

鸡钙网蛋白(CRT)试剂盒 Anti-VCP Antibody(PB0477)性磷（AP）标记的兔抗小鼠IgG

鸡黑转铁蛋白(MFI2)试剂盒Anti-VDAC3 Antibody生物标记的兔抗小鼠IgG

鸡泛分解(DUB)试剂盒  Anti-VDR Antibody(PB0479)Cy3标记的兔抗小鼠IgG

鸡脑多巴神经营养因子(CDNF)试剂盒 Anti-VDR AntibodyCy5.5标记的兔抗小鼠IgG

鸡球蛋白E Fc段受体II(FcεR II)试剂盒 Anti-VCAM1 AntibodyCy7标记的兔抗小鼠IgG

鸡β淀粉样前体蛋白(βAPP)试剂盒Anti-VEGFA AntibodyPE标记的兔抗小鼠IgG

鸡嗜中性粒防御α1(DEFα1)试剂盒Anti-VEGF-C AntibodyPE-Cy3标记的兔抗小鼠IgG

鸡成骨生长肽(OGP)试剂盒 Anti-VEGFA AntibodyPE-CY5标记的兔抗小鼠IgG

鸡低分子肝(LMWH)试剂盒 Anti-VEGFA AntibodyAPC标记的兔抗小鼠IgG

鸡尾型同源盒转录因子(CDX2)试剂盒Anti-VEGFA AntibodyAlexa Fluor 488标记的兔抗小鼠IgG

鸡血小板亲和蛋白1(PKP1)试剂盒Anti-VEGFB AntibodyAlexa Fluor 555标记的兔抗小鼠IgG

鸡斑型POZ蛋白(SPOP)试剂盒Anti-VEGFA Antibody(PB0084)PE-Cy5.5标记的兔抗小鼠IgG

鸡胆(CH)试剂盒 Anti-VEGFB AntibodyPE-Cy7标记的兔抗小鼠IgG
蔗糖合成酶检测试剂盒可见分光光度法乙基纤维 18-22mPa.s, 5%甲/异80:20疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40nAnti-M-CSF/FITC  荧光标记巨噬克隆激因子抗体IgG

乙基纤维 45-55mPa.s, 5%甲/异80:20气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：100m2/g；粒径：7-40nAnti-M-CSF Receptor/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受体抗体IgG

乙基纤维 90-110mPa.s,5%甲/异80:20二氧化硅 99.5%,30±5nmAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠肥大蛋白7抗体IgG

乙基纤维 180-220mPa.s, 5%甲/异80:20二氧化硅 99.5%,15±5nmAnti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠肥大类胰蛋白β2IgG

乙基纤维 270-330mPa.s,5%甲/异80:20气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：380m2/g;粒径：7-40nmAnti-MCT1/FITC  荧光标记单羧转运蛋白-1抗体IgG

D(+)-乳糖，一水 98%疏水性气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：115m2/g；粒径Anti-MDM2/FITC  荧光标记双微体2癌基因抗体IgG

D(+)-乳糖，一水 药用级气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：150m2/g；粒径：7-40nAnti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC  荧光标记磷化双微体2癌基因抗体IgG

D(+)-乳糖一水合物  Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basisAnti-Mdr-1/FITC  荧光标记多药耐药蛋白抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。