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COX-2裸鼠环加氧酶2ELISA试剂盒实验原理

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产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-05-25 11:20:03浏览次数:114次

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COX-2裸鼠环加氧酶2ELISA试剂盒实验原理产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

产品名称

COX-2裸鼠环加氧酶2ELISA试剂盒实验原理

英文名称

Nude mouse cyclooxygenase-2, COX-2 Elisa Kit

货号

FS-N64706

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
白介素8抗体英文全称corticotropin releasing hormone receptor英文简称CRHR1检测范围5540nmol/L-10ng/ml

IKK激酶相互作用蛋白抗体英文全称corticotropin releasing hormone receptor英文简称CRHR2检测范围5541nmol/L-20ng/ml

细胞间粘附分子-2抗体英文全称methylenetetrahydrofolate reductase英文简称MTHFR检测范围5542nmol/L-40U/L

整合素αE抗体Integrin αE英文全称Autophagy Related Protein 16 Like Protein 1英文简称ATG16L1检测范围5543nmol/L-16ng/mL

白介素15抗体英文全称Immunity-related GTPase family M protein英文简称IRGM检测范围5544nmol/L-2000pg/mL

整合素β2/Integrin β2抗体英文全称Corticosteroid Binding Globulin英文简称CBG检测范围5545nmol/L-160ug/mL

免疫球蛋白结合蛋白-1抗体英文全称Lymphoid enhancer-binding factor 1英文简称LEF1检测范围5546nmol/L-3200pg/mL

抗重组胰岛素抗体英文全称Glutamate NMDA receptor subunit epsilon-2英文简称GRIN2B检测范围5547nmol/L-2000pg/ml

猪胰岛素单克隆抗体英文全称Glutamate NMDA receptor subunit epsilon-1英文简称GRIN2A检测范围5548nmol/L-2400pg/ml

KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗体英文全称KLK英文简称KLK检测范围5549nmol/L-200U/L

磷酸化肌聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体英文全称Plasmin英文简称PL检测范围5550nmol/L-80U/L

胰岛素受体抗体英文全称Prosaposin英文简称PSAP检测范围5551nmol/L-8ng/mL

胰岛素受体α抗体英文全称TGF-beta-inducible early response gene-1英文简称TIEG1检测范围5552nmol/L-1000pg/ml

整合素α4抗体英文全称CCAAT Enhancer Binding Protein 1英文简称CEBP-1检测范围5553nmol/L-10ng/mL

整合素β3抗体英文全称Elastase英文简称Elastase检测范围5554nmol/L-80U/L

白介素-16抗体英文全称Sirtuin 3英文简称SIRT3检测范围5555nmol/L-240U/L

人胰岛素受体底物2(IRS-2)ELISA试剂盒Phospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) Antibody20 ul

人胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒Phospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) Antibody100 ul

人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (D57.2.2E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 700 Conjugate)100 ul

人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒DYRK1B Antibody100 ul

人抑制素(INH)ELISA试剂盒Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) Antibody20 ul

人抑制素β-B(Inhbb)ELISA试剂盒Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) Antibody100 ul

人抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒Zap-70 (99F2) Rabbit mAb100 ul

人流感病抗体IgG(FLU)ELISA试剂盒Zap-70 (136F12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul
COX-2裸鼠环加氧酶2ELISA试剂盒实验原理人单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

鼠单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Penicillium  raistrickii

大鼠单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

人巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Rhizopus  stolonifer

鼠巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Arthrobacter arilaitensis

大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Sporosarcina  sp.

人巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Candida  kefyr

鼠巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit,48T/96T 拉丁属名: Isaria fumosorosea
操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准

 

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