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角膜上皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-18 14:24:06浏览次数:103次

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产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 FS-01X9906
角膜上皮细胞公司*的产品:真皮成纤维细胞规格:5 × 105次方(1ml)
软骨细胞规格:5 × 105次方(1ml)
破骨细胞规格:5 × 105次方(1ml)

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产品属于:

产品名称:角膜上皮细胞    

产品规格:5×105

货号:FS-01X9906

产品类型:原代细胞

单位:T25/瓶

提供细胞鉴定:提供免疫荧光鉴定报告

保存培养温度(℃):37

运输温度(℃):常温

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项:

1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。

2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。

3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。

6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 Anti-Epidermal Basement Membrane Zone Antibody (Anti-EBMZ)抗表皮细胞基底膜抗体(Anti-EBMZ)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Protein Kinase C Gamma (PKCg)蛋白激Cγ(PKCγ)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Sirtuin 2 (SIRT2)沉默调节蛋白2(SIRT2)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Fibrillin 3 (FBN3)肌原纤蛋白3(FBN3)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Ceruloplasmin (CP)铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Cystatin 3 (CST3)半胱蛋白抑制剂3(CST3)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Cystatin 3 (CST3)半胱蛋白抑制剂3(CST3)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Cystatin 3 (CST3)半胱蛋白抑制剂3(CST3)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C (XPC)C组着色性干皮病偶联因子(XPC)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C (XPC)C组着色性干皮病偶联因子(XPC)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Osteopontin (OPN)骨桥(OPN)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Osteopontin (OPN)骨桥(OPN)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Osteopontin (OPN)骨桥(OPN)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Osteopontin (OPN)骨桥(OPN)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Alpha-Crosslaps (aCTx)α-骨胶原交联(αCTx)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Alpha-Crosslaps (aCTx)α-骨胶原交联(αCTx)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Alpha-Crosslaps (aCTx)α-骨胶原交联(αCTx)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Deoxypyridinoline (DPD)脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T
角膜上皮细胞KIF11/Eg5/TRIP5  驱动蛋白样蛋白1抗体(甲状腺受体相互作用蛋白5)规格: 0.2ml

KDM5C/Jarid1C/SMCX  组蛋白去甲基化Jarid1C抗体规格: 0.2ml

phospho-Eg5(Tyr92)  磷化驱动蛋白样蛋白1抗体规格: 0.1ml

COMMD9  铜代谢结构域蛋白9抗体规格: 0.2ml

COMMD10  铜代谢结构域蛋白10抗体规格: 0.2ml

COMMD8  铜代谢结构域蛋白8抗体规格: 0.2ml

COMMD3  铜代谢结构域蛋白3抗体规格: 0.2ml

COMTD1/AVSD2  富含半与表皮生长因子样蛋白2抗体规格: 0.2ml

 


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