PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

下列是公司正在出售的产品：

CD168/RHAMM  透明质介导细胞游走受体抗体    * 0.1ml

CD169/sialoadhesin  唾液结合性球蛋白样凝集1抗体    * 0.2ml

CD170/Siglec-5  唾液结合性球蛋白样凝集5抗体    * 0.1ml

CD177/NB1  嗜中性粒细胞抗原CD177抗体    * 0.2ml

CD226/DNAM-1  CD226抗体    * 0.1ml

CD229/SLAMF3  CD229抗体    * 0.2ml

Integrin β2/CD18/LFA-1  整合β2抗体    * 0.1ml

Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷化整合β2抗体    * 0.1ml

CD184/CXCR4  细胞表面趋化因子受体4抗体    * 0.1ml

CD19  CD19抗体    * 0.1ml

Phospho-CD19(Tyr531)  磷化CD19抗体    * 0.1ml

CD20  CD20抗体    * 0.1ml

CD21/EBV receptor  2型补体受体抗体    * 0.1ml

CD22/BLCAM  B细胞粘附分子CD22抗体    * 0.1ml

CD23/Fc EpsilonR II  CD23抗体    * 0.2ml
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶微量法新胭脂红 85%甘草  分析标准品，>98% Anti-GRO Alpha/FITC  荧光标记兔抗生长调节致癌基因α抗体IgG

亮蓝标准溶液0.5mg/ml，溶剂：水甘草  93%Anti-GRK1/FITC  荧光标记G蛋白偶合受体激1抗体IgG

亮蓝 85%牡荆葡萄糖苷  98%Anti-GRK2/FITC  荧光标记G蛋白偶合受体激2抗体IgG

藻红B Biological stainL-4-羟基异亮  98%Anti-GRO Beta/FITC  荧光标记兔抗生长调节致癌基因β抗体IgG

藻红B 96%异绿原C 分析标准品，≥98%Anti-GRM1/FITC  荧光标记代谢型谷受体1抗体IgG

四荧光钠盐 分析标准品异绿原A 分析标准品，99%Anti-GRM2/FITC  荧光标记代谢型谷受体2IgG

四荧光钠盐  85%α-倒捻子 分析标准品，≥98%Anti-CD11a/FITC  荧光标记整合-αM抗体IgG

四荧光钠盐  95%羟基积雪草   分析标准品，98%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化GRM2蛋白抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。