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中性、碱性土壤速效磷可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-12 15:01:18浏览次数:97次

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货号 FS-01S63789
中性、碱性土壤速效磷可见分光光度法公司正在销售的产品:CAP1抗体AT1R/FITC 荧光标记血管紧张Ⅱ-1型受体抗体IgG
粒-巨噬集落激因子3抗体AT2R/FITC 荧光标记血管紧张Ⅱ-2型受体抗体IgG

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

中性、碱性土壤速效磷可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

FS-01S63789

商品介绍:

测定意义

速效磷是土壤中可被植物吸收的磷组分,包括全部水溶性磷、部分吸附态磷及有机态磷,土壤中速效磷是限制植物生长主要因子之一。

测定原理

用弱碱性提取碱溶性磷和吸附态磷,用钼锑抗比色法测定。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、震荡仪。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

phospho-PRKAB1(Ser182)  磷化腺苷单磷活化蛋白激β1抗体    * 0.1ml

AMPK gamma 1  腺苷活化蛋白激γ1抗体    * 0.2ml

KLHDC5  kelch样蛋白5抗体    * 0.2ml

phospho-C-Myc(Thr358)  磷化致癌基因C-Myc抗体    * 0.1ml

phospho-C-Myc(Thr373)  磷化致癌基因C-Myc抗体    * 0.1ml

KLHL22  Kelch样蛋白22抗体    * 0.2ml

KNTC1/Kinetochore  着丝点关联蛋白1抗体    * 0.2ml

AMPK gamma 3/PRKAG3  腺苷活化蛋白激γ3抗体    * 0.2ml

LRRC62  富含亮重复蛋白62抗体    * 0.2ml

MFAP1  微原纤维胶原相关蛋白1抗体    * 0.2ml

MNS1  减数分裂特异核结构蛋白1抗体    * 0.2ml

MPP9/MPHOSPH9  有丝分裂细胞周期蛋白MPP9抗体    * 0.2ml

NEDD1  神经前体细胞表达蛋白1抗体    * 0.2ml

NEK1  丝/苏蛋白激NEK1抗体    * 0.2ml

NEK8  丝/苏蛋白激NEK8抗体    * 0.2ml
中性、碱性土壤速效磷可见分光光度法小鼠颗粒AAnti-PRSS1 Antibodyβ-防御3检测试剂盒

小鼠趋化因子Anti-PRSS33 Antibodyβ干扰检测试剂盒

Ⅰ型前胶原N端前肽Anti-PRSS3 Antibodyβ痕迹蛋白检测试剂盒

大鼠诱导型一氧化氮合成Anti-PRPH Antibodyβ-联蛋白检测试剂盒

大鼠内皮型一氧化氮合成Anti-PSG1 Antibodyβ-内啡肽检测试剂盒

Ⅰ型胶原交联羧基末端肽Anti-PSEN1 Antibodyβ内酰检测试剂盒

小鼠血管内皮生长因子受体2Anti-PSKH1 Antibodyβ葡萄糖苷检测试剂盒

小鼠末端补体复合物C5b-9Anti-PSMD11 Antibodyβ羟丁检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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