EZH2抑制剂(EI1) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

巨大芽胞杆菌Bacillus cereus大鼠白介1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)

沙氏乳杆菌Bacillus megaterium大鼠17羟皮质类固(17-OHCS)

茹氏短芽孢杆菌Bacillus pumilus大鼠17羟皮质类固(17-OHCS)

柔毛链霉菌Bacillus cereus大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)

烬灰链霉菌Bacillus pumilus大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)

糙孢篮状菌Bacillus subtilis subsp. subtilis大鼠17-类固(17-KS)

居真菌细菌Bacillus licheniformis大鼠17-类固(17-KS)

肺炎克雷伯氏菌鼻硬结亚种Bacillus thuringiensis大鼠白介2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)

类马链球菌Lysinibacillus sphaericus大鼠白介2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)

酿酒酵母Bacillus cereus大鼠白介2可溶性受体β链(IL-2sRβ)

大肠埃希菌Bacillus cereus大鼠白介2可溶性受体β链(IL-2sRβ)

NocardiopsisBacillus pumilus大鼠白介3(IL-3)

枯草芽孢杆菌Bacillus megaterium大鼠白介3(IL-3)

黄色链霉菌Bacillus cereus大鼠白介5(IL-5)

强酒海杆状菌Bacillus cereus大鼠白介5(IL-5)

枯草芽胞杆菌Bacillus licheniformis大鼠苗条受体(LR/Ob-R)

细胞质内的糖基化蛋白抗体热土厌氧棒菌Actinokineospora diospyrosa

G蛋白信号转导调节因子2抗体石油栖热腔菌非脱羧勒克氏菌

Rho相关蛋白激1抗体食基脱硫弧菌MG溶血性链球菌

维甲受体β抗体产纤维二糖梭菌（不提供）血液链球菌
EZH2抑制剂(EI1)泡盛曲霉变种 伪原纤细薯蓣皂

亚利桑那沙门氏 原纤细薯蓣皂

榛色青霉 鸦胆子A;鸦胆子苦A

穗霉属 鸦胆亭

轮枝孢属 白射干

木蹄层孔 巴利森E

高卢蜜环 巴利森C

孟氏假单胞 巴利森B

疣孢 松柏

红缘拟层孔 黄芩-7-甲

巴氏醋杆 异苦参酮

产氨短杆 灵芝C2

酿酒酵母 芦西定

淡紫拟青霉 密力特

枯草芽孢杆 去氧土大黄；甲基虎杖

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。