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果糖含量检测试剂盒微量法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-11 16:44:41浏览次数:124次

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货号 FS-01S63579
果糖含量检测试剂盒微量法公司正在销售的产品:无色杆菌免疫细胞化学HRP联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗)
97-67-6L-苹果免疫细胞化学AP联NBT/BCIP基础检测试剂盒(无一抗和二抗)
3068-00-61,2,4-丁三免疫细胞化学AP联NBT/BCIP间接检测试剂盒(含AP二抗)
雷氏菌粘质亚种免疫细胞化学AP联NBT/BCIP*间接检测试剂盒(含一抗和AP二抗)

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

果糖含量检测试剂盒微量法

100管/96样

微量法

FS-01S63579

商品介绍:

测定意义

果糖是一种最为常见的己酮糖,是葡萄糖的同分异构体,以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中,能与葡萄糖结合生成蔗糖。果糖是最甜的单糖,广泛应用于食品、医药、保健品中。

测定原理:

在酸性条件下果糖与间苯二反应,生成有色物质,在480nm下有特征吸收峰。

所需的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

鸡接触蛋白4(CNTN4)联免疫试剂盒苜蓿中华根瘤Human EL/LIPG (Endothelial Lipase) ELISA Kit

鸡促肾上腺皮质(ACTH)联免疫试剂盒 毛云芝Human VASPIN (Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit

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II D组磷脂A2(PLA2G2D)联免疫试剂盒糖多孢(可订)Human ODC (Ornithine Decarboxylase) ELISA Kit

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鸡二氢嘧样2(DPYSL2)联免疫试剂盒 黑木耳Human PIBF (Progesterone-induced-blocking factor) ELISA Kit

鸡可溶性因子受体(sCKR)联免疫试剂盒橘黄裸伞Human UGCG (UDP-glucose ceramide glucosyltransferase) ELISA Kit
果糖含量检测试剂盒微量法原卟啉 95%2-氯-5-甲 99%Anti-CCL14/HCC-1  嗜粒趋化蛋白14抗体

聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-氯二甲酮 99%Anti-CCL15/MIP5  巨噬炎性蛋白15

聚烯 平均分子量M.W ~450,0004-氯-4'-羟基二甲酮 98%Anti-CCL16/HCC-4  巨噬炎性蛋白16抗体

液体石蜡 色谱固定液,80℃二 99%Anti-CCL17/TARC  胸腺活化调节趋化因子抗体

液体石蜡 分子生物学级4,4'-二氯二甲酮 99%Anti-CCL21/6Ckine  趋化因子CCL21抗体

液体石蜡 包埋级2,4-二羟基二甲酮 99%Anti-CCL20/MIP3 alpha  巨噬炎性蛋白20抗体

正十二烷基 分析标准品,≥99.5% (GC)4,4'-二羟基二甲酮 98%Anti-CCL23/MIP3  巨噬炎性蛋白抗体

6-正基-2-硫代尿嘧 分析标准品2-羟基-4-甲氧基-5-磺二甲酮 98%Anti-CCL24/Eotaxin-2  嗜粒趋化蛋白24抗体
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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