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CIC人循环免疫复合物ELISA试剂盒实验原理

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产品型号48T/96T

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所  在  地上海市

更新时间:2021-05-19 16:01:44浏览次数:115次

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CIC人循环免疫复合物ELISA试剂盒实验原理产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

产品名称

CIC人循环免疫复合物ELISA试剂盒实验原理

英文名称

Human circulating immune complex, CIC Elisa Kit

货号

FS-H64248

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
猪胃肠炎病核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98%,BR Daidzein

犬瘟热病核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99%,BR D(-)-allo-Threonine

犬细病核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98.5%,BR Deoxycorticosterone acetate

西尼罗病核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:HPLC>98%,标准品 Deoxycorticosterone acetate

沙门氏菌核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99% Tetrahydro-L-Biopterin (dihydrochloride)

肠出血性大肠杆菌O157核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98% Ambrisentan

单增李斯特菌核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98%,标准品 Ambrisentan

副溶血弧菌核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99%,盐盐 Dronedarone HCL

贾第鞭毛虫核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:HPLC>98%,标准品 Dronedarone

隐孢子虫核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99%,BR Ranolazine HCl

管圆线虫核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:HPLC>98%,标准品 Ranolazine HCl

华支睾吸虫核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99% Lercanidipine HCl

贾第鞭毛虫和隐孢子虫二重核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:HPLC>99%,标准品 Lercanidipine HCl

金黄色葡萄球菌核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>98%,进分 Promethazine Hydrochloride

志贺氏菌核检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 规格:>99%,II晶型 Agomelatine

LasiodiplodinDMT保护性-2'-甲氧基尿苷  分子式:C18H14O3  性状:Red powder  纯度:98.5%

3',4'-Dihydroxyacetophenone5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC  分子式:C19H18O4  性状:Red powder  纯度:97.0%

Altholactone5’-DMT-2’-TBDMS-rU  分子式:C18H12O3  性状:Red powder  纯度:96.0%

Goniodiol 8-acetate5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG  分子式:C36H28O6  性状:Red powder  纯度:98.5%

Goniodiol 7-acetate5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC  分子式:C19H20O3  性状:Red cryst.  纯度:98.0%

Wittifuran X5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA  分子式:C18H14O3  性状:Red powder  纯度:98.0%

4-Hydroxyphenylacetic acidDMT保护性脱氧肌苷  分子式:C8H8O4  性状:Yellow powder  纯度:98.0%

3-DeoxyzinnolideN-乙酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧胞苷  分子式:C19H18O3  性状:Red powder  纯度:98.5%

1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol保护胸甙(DMT-T)  分子式:C11H14O5  性状:Yellow powder  纯度:%

整合素αM(ITGαM)酶联免疫试剂盒 ,英文名: ITGαM ELISA Kit

Mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 克拉拉蛋白(CC16)酶联免疫试剂盒

MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 白介素12(IL-12/P70)酶联免疫试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit糖化血红蛋白A1c规格:48T/96T

无去垢剂裂解液用于物理裂解

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16α羟基雌1(16-α OHE-1)酶联免疫试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

山羊生长激素释放多肽(GHRP)酶联免疫试剂盒 Goat Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit

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HumanBeta-naphthol,β-Nph酶联免疫试剂盒β萘酚(β-Nph)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T

HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1ELISAKitCX3C趋化因子受体1(CX3CR1)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T
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嗜铬粒蛋白C抗体1-Boc-3-(甲氨基)Porcine PKP1 (Plakophilin 1) ELISA Kit

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烟型乙酰胆受体α6/AChRα6抗体1-Boc-3-(甲氨基)Porcine CHD3 (Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 3) ELISA Kit

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烟型乙酰胆受体δ/AChRδ抗体(-)-10-樟脑磺酰Porcine SDF-1/CXCL12 (Stromal Cell Derived Factor 1) ELISA Kit

凋亡加强结构域蛋白8抗体(-)-10-樟脑磺酰Porcine ERN1 (Endoplasmic Reticulum to Nucleus Signalling 1) ELISA Kit
操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准

 

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