CDK/TRK抑制剂(PHA-848125) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

根癌土壤杆菌荧光Cy3标记猴IgGAnti-INHBC Antibody人抗乙型肝炎病表面抗体(HBsAb)

白马勃荧光Cy3标记猴IgMAnti-INSL4 Antibody人抗乙型肝炎病表面抗体(HBsAb)

弗氏柠檬杆菌荧光Cy3标记小鼠IgMAnti-IP6K2 Antibody人抗乙型肝炎病e抗体(HBeAb)

杂色曲霉荧光Cy3标记猪IgGAnti-INTS2 Antibody人抗乙型肝炎病e抗体(HBeAb)

长双歧杆菌长亚种荧光Cy3标记水貂IgGAnti-IPO9 Antibody人抗流行性出血热病抗体IgM (EHF)

平脐蠕孢菌荧光Cy3标记兔IgMAnti-IPMK Antibody人抗流行性出血热病抗体IgM (EHF)

杏鲍菇荧光Cy3标记大鼠IgMAnti-IPPK Antibody人抗狂犬病抗体(anti-RV)

豇豆慢生根瘤菌荧光Cy3标记重组人白介-1受体拮抗剂Anti-IPPK Antibody人抗狂犬病抗体(anti-RV)

巴氏微杆菌荧光Cy3标记血蓝蛋白Anti-IRF1 Antibody人抗甲型肝炎病IgM抗体(anti-HAV)

德沃斯氏菌荧光Cy3标记鸡卵白蛋白Anti-IQCB1 Antibody人抗甲型肝炎病IgM抗体(anti-HAV)

假单胞菌属荧光Cy3标记Anti-IRF4 Antibody人抗甲型肝炎病IgG抗体(anti-HAV)

拟粉红锁掷孢酵母荧光Cy3标记胰糜蛋白Anti-IQGAP3 Antibody人抗甲型肝炎病IgG抗体(anti-HAV)

硫磺菌Alexa Fluor 555标记羊IgG(流式同型对照)Anti-IRS1 Antibody人抗副流感病IgM抗体(anti-PIV IgM)

植物乳杆菌植物亚种Alexa Fluor 555标记大鼠IgG(流式同型对照)Anti-IRX1 Antibody人抗副流感病IgM抗体(anti-PIV IgM)

科大百平（平菇类）荧光PE-Cy7标记兔IgG(流式同型对照)Anti-IRX2 Antibody人抗丁型肝炎病抗体(anti-HDV)

淡黑假黑盘菌辣根过氧化物标记生物Anti-IRX3 Antibody人抗丁型肝炎病抗体(anti-HDV)

环指蛋白87金头曲霉人套细胞淋巴瘤细胞

环指蛋白44抗体无壳曲霉人前B细胞白血病细胞

环指蛋白86糙孢曲霉人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞

环指蛋白2抗体洋葱曲霉人白血病细胞
CDK/TRK抑制剂(PHA-848125)白蜡伞 检定培养基4号(PH6.5-6.6)促卵泡

灵芝 检定培养基4号促肾上皮质释放

无 检定培养基6号(7.8-8.0)促肾上腺皮质

丰加链霉 CAMHB肉汤催产受体

嗜热链球 麦康凯琼脂（新药典）催乳

暗孢节菱孢 麦康凯琼脂培养基（MacC）单核趋化蛋白1

塔宾曲霉 麦康凯琼脂(MAC)胆固7α羟化

坚强芽孢杆 性罗氏培养基基础胆固酯

解脂假丝酵母解脂变种 亚硫铁多粘B琼脂蛋白多糖

肉桂链霉 DTA培养基蛋白激A

根瘤 MRS培养基蛋白激B

牡丹葡萄孢 木糖赖脱氧胆盐琼脂蛋白激C

羊毛状丝齿 肠产培养基(不含琼脂)蛋白激G

多主葡萄壳 甘露高盐琼脂低密度脂蛋白

白浅灰链霉 琼脂（不含亚碲）低密度脂蛋白胆固

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。