人B细胞淋巴瘤；U-2940 返回列表页

公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞冻存注意事项：
(1)  细胞的收获
用来冻存的细胞一般选择在细胞约铺满 90% 的时候，这时细胞生长状态好，细胞数量也多，并且在收获细胞前 24 小时换一次培养液。收获用来冻存的细胞开始时方法和平时一样，用 100xg 离心 5 分钟收集细胞再重悬，活细胞记数。稀释或浓缩到细胞保存的最终细胞浓度的二倍(一般是 400-1000 万 细胞 /ml )，加入已经配好的等体积的培养液保护剂混合溶液中轻轻混匀，分装到冻存管，冷冻保存。
(2)  保护剂的使用
细胞冻存中， 一般使用DMSO 作为保护剂。在细胞冻存中， DMSO 使用的最终浓度一般是 5-15% ，某种具体细胞的冻存液中的DMSO浓度可以从ATCC查到。对特别敏感的细胞特别是杂交瘤细胞在冻存时使用 95% 血清和 5%DMSO 可能会好些。保护剂在使用时先用培养液或血清配成最终浓度的2倍，再与等体积的悬浮细胞的培养液混合。
(3)  细胞冻存的速率
细胞的冷冻速率最适控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导致细胞损害。对大多数细胞来说，每分钟降 1 至 3 ℃是合适的。通常的操作是把细胞先在-20℃1-2个小时，再放入 -80℃冰箱过夜(如果没有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再转入液氮罐或低于 -130℃的冰箱长期保存。
(4)  储存环境
细胞长期保存温度是 -130 ℃或更低。液氮罐中气态层温度在 -140℃至 -180℃之间，细胞可保存在气态层或浸入液氮中，如果可能最好保存在气态层，因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮，需要经常添加)。细胞也可以在-80℃冰箱保存几个月左右的时间。

公司正在出售的产品：

大鼠神经疾病靶标酯酶(E)ELISA试剂盒 ，英文名： E ELISA Kit

Mouse plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISAKit 大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHbC(Hum䣐咀䣐

小鼠突触囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA试剂盒 ，英文名： SYT1 ELISA Kit

兔抑瘤素M(OSM)ELISA检测试剂盒RabbitOncostatin-M,OSMELISAKit 96T/48T

牛热休克蛋白72(HSP-72)免疫试剂盒 Bovine Heat Shock Protein 72,HSP-72 ELISA Kit

英文名称HumaIMP-1ELISAKit人基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)规格：96T/48T

动物淋巴结组织细胞分离培养试剂盒10次

RatProges䣐咀䣐

小鼠3-硝基酪酸(3-)ELISA试剂盒 ，英文名： 3- ELISA Kit

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA检测试剂盒PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit 96T/48T

人B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)免疫试剂盒 Human Bcl-xl ELISA Kit

英文名称MouseC4aELISAKit小鼠补体片断C4a(C4a)规格：96T/48T

冰冻切片乙酰脂酶活性染色试剂盒50次

RatCalfIestineAlkalinePhosphatase,CIAPEL䣐咀䣐

人B细胞淋巴瘤；U-2940小鼠流行性出血热抗体(EHF-Ab)ELISA试剂盒

Rat keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)ELISA试剂盒/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒

Humaenascin-R,TN-RELISAKit 人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanActivinA,ACV-AELISA试剂盒人活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒䣐咀䣐

操作步骤:

(1) 细胞系培养：取6cm细胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液，37℃ CO2培养密度至40%~60%，密度过大，转染后不利筛选细胞。

(2) 转染液制备：在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)

A液：用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。

B液：用不含血清培养基稀释2ul脂质体。

分别将A液与B液轻弹混匀，静置5分钟。

(3) 吸取B液加入至A液中，轻弹混匀。室温中置10-15分钟。

(4) 转染准备：用1mL不含血清培养液漂洗两次，再加入4mL不含血清培养液。

(5) 转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中，摇匀，37℃温箱置6~24小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。

(6) 瞬时转染后，可在48h-72h细胞长满之后，提取细胞蛋白或者RNA，验证敲减/过表达效率。