PAL人L苯丙氨酸解氨酶ELISA试剂盒实验原理 返回列表页

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
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样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
氨基磺铵别名: 磺一铵盐;氨磺铵英文名称: AMS: 7773-06-0分子式: H6N2O3S

无水肌有效期: 2年级别: AR 溶解性: 5 mg/mlWar别名: 无水肌;N-甲基胍基

盐洗必泰有效期: 3年级别: AR溶解性: 1mg/10ml in EtOH别名: 盐洗必泰;己定，1,1'-己基双[5-(对)双胍]盐盐

反-查耳有效期: 2年溶解性: 别名: 查耳;酰;基乙烯;苏合香稀甲;乙烯基本;苄差乙;亚苄基代乙;查尔英文名称: Trans-Chalcone

4--DL-基丙氨有效期: 2年溶解性: 50 mg/mL in 1N HCl英文名称: 2-Amino-3-(4-Chlorophenyl)Propionic Acid: 7424-00-2

纤维素别名: 醋纤维素;纤维素醋酯;二乙酰纤维素英文名称: MCA: 9004-35-7储存条件: RT

扎铵别名: 二甲烷铵;烷安铵;化甲羟胺;苄烷铵化物;代（烃基二甲基甲）胺;二烷基化铵;化甲烷铵;扎铵;洁尔灭;英文名称: Benzalkonium chloride: 63449-41-2分子式: C9H13NRCl

2,3-二氨基萘有效期: 2年别名: 2,3-萘二胺;英文名称: DAN: 771-97-1
PAL人L苯丙氨酸解氨酶ELISA试剂盒实验原理phospho-Akt/FITC  荧光素标记抗磷化蛋白激酶B抗体IgG抗体（采用活疫苗制备）3-溴乙基苯Mouse NUP160 (Nucleoporin 160kDa) ELISA Kit  

CEA/Gold  胶体金标记癌胚抗原抗体IgG活化转录因子4抗体(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺Mouse NUP188 (Nucleoporin 188kDa) ELISA Kit  

Aldolase A/FITC  荧光素标记缩酶A抗体IgG腺苷激酶-1抗体(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺Mouse NUP205 (Nucleoporin 205kDa) ELISA Kit  

ALK/CD246Ag /FITC  荧光素标记间变型淋巴瘤激酶抗体IgG纤维状肌动蛋白抗体(S)-1-(4-基)乙胺Mouse NUP214 (Nucleoporin 214kDa) ELISA Kit  

phospho-ALK/CD246(Tyr1586) /FITC  荧光素标记兔抗人、大鼠磷化间变型淋巴瘤激酶抗体IgG聚集蛋白抗体(S)-1-(4-基)乙胺Mouse OBTF1 (Octamer Binding Tranion Factor 1) ELISA Kit  

ALK/CD246(phospho Tyr1278/1282/1283) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、鼠磷化间变型淋巴瘤激酶抗体IgG调亡诱导因子抗体1,10-菲啰啉-5,6-二Mouse OBTF2 (Octamer Binding Tranion Factor 2) ELISA Kit  

ALK/CD246(phospho Tyr1604) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、鼠磷化间变型淋巴瘤激酶抗体IgG调亡诱导因子抗体1,10-菲啰啉-5,6-二Mouse OLFM4 (Olfactomedin 4) ELISA Kit   

ALR/FITC  荧光素标记肝再生增强因子抗体IgG间变型淋巴瘤激酶抗体4-氮杂苯并咪唑Mouse ITLN1 (Inectin 1/Omentin) ELISA Kit
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准