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货号 | FS-X10997 |
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培养操作步骤:
1.公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
中文名称:PAK小分子抑制剂(FRAX1036)
英文名称:FRAX1036
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
货号:FS-X10997
产品介绍:
FRAX1036是新型ATP竞争性的PAK小分子抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! 号:1432908-05-8 纯度:98.0% 分子量:518.05 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
实验报告:
一、分离与培养: 1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小; 2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置; 3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化; 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养; 5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养; | 二、免疫荧光鉴定: 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; 2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min; 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜; 5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h; 6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
普利茅斯Escherichia coli大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)
污黄小菇Escherichia coli大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)
小白菇(叠生)Escherichia coli大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)
焰耳Escherichia coli大鼠热休克因子1(HSF1)
大豆慢生根瘤菌Escherichia coli大鼠热休克因子1(HSF1)
大肠埃希氏菌Escherichia coli大鼠β羟丁(βOHB)
大肠埃希菌Escherichia coli大鼠β羟丁(βOHB)
白灵侧耳Escherichia coli大鼠色P450(CYP450)
枯草芽孢杆菌Escherichia coli大鼠色P450(CYP450)
黄青霉Escherichia coli大鼠生长激释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)
酿酒酵母Escherichia coli大鼠生长激释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)
产朊假丝酵母Escherichia coli大鼠内脏脂肪特异性丝蛋白抑制剂(vaspin)
产短杆菌Escherichia coli大鼠内脏脂肪特异性丝蛋白抑制剂(vaspin)
黑曲霉Escherichia coli大鼠溴脱氧核(BrdU)
解淀粉芽孢杆菌Escherichia coli大鼠溴脱氧核(BrdU)
黑曲霉Escherichia coli大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)
非典型蛋白激C特定相互作用蛋白抗体黄薄芝小鼠SRSV转化的3T3细胞
含patatin样磷脂6抗体金黄硬皮马勃小鼠肾集合管细胞(SV40转化)
26S蛋白调节亚型抗体褐红小孔菌人结肠癌转基因细胞
轴周蛋白PRX抗体拟茎点霉属人胚视网膜转化细胞
PAK小分子抑制剂(FRAX1036)酿酒酵母 狼色酮
蜂房芽胞杆 四基化
嗜热脂肪地球芽胞杆 人参皂Rs3
枯草芽孢杆 金碱
海洋嗜杀酵母 菊粉
黄杆 去甲血根碱
枯草芽孢杆 异樱花
栗疫 2,5-二羟基苯甲
变棕溶杆 3,4'-O-二甲基鞣花
边缘假单胞边缘致病变种 海柯皂元
羊毛状青霉 1-萘磷钠盐一水
微小杆 4,4'-O-二甲基鞣花
冰川薄层属 对二甲氨基苯甲
1,8-十七碳二烯-4,6-二炔-3,-二
大肠埃希 人参环氧炔
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
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