胚胎外胚层发育(EED)抑制剂(EED226) 返回列表页

产品介绍：

产品属性：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

茶树菇Escherichia coli大鼠钙/钙调依赖性蛋白激2(CAMK 2)

赤曲霉Escherichia coli大鼠肝脂(HL)

阿维菌链霉菌*Escherichia coli大鼠肝脂(HL)

库氏野野村氏菌Escherichia coli大鼠烟碱型乙酰受体(N-AChR)

白迷孔菌Escherichia coli大鼠烟碱型乙酰受体(N-AChR)

光滑青霉Escherichia coli大鼠蕈碱型乙酰受体(M-AChR)

孟氏假单胞菌Escherichia coli大鼠蕈碱型乙酰受体(M-AChR)

苏云金芽孢杆菌加拿大亚种Escherichia coli大鼠活化蛋白C(APC)

鸭疫里氏杆菌Escherichia coli大鼠活化蛋白C(APC)

冷海水黄杆菌Escherichia coli大鼠甘肽/甘(GAL)

金龟子绿僵菌Escherichia coli大鼠甘肽/甘(GAL)

球形赖芽孢杆菌Escherichia coli大鼠α葡萄糖(a-Glu)

海洋海源菌Escherichia coli大鼠α葡萄糖(a-Glu)

鲁氏酵母Escherichia coli大鼠破骨分化因子(ODF)

克罗诺杆菌属Escherichia coli大鼠破骨分化因子(ODF)

斯氏假单胞菌Escherichia coli大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)

胰脂肪相关蛋白1抗体青孢链霉菌人肺转化细胞

妊娠相关血浆蛋白A抗体尖孢链霉菌SK-GT-2

磷化酪抗体绒盖干酪菌G418抗性的小鼠胚胎成纤维细胞（干细胞库保藏）

蛋白C抑制因子抗体绿盖粉孢牛肝菌小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞
胚胎外胚层发育(EED)抑制剂(EED226)孟氏假单胞 磷三

黄曲霉 3-去氧苏木查耳酮

解脂假丝酵母 焦棓红

早熟艾美耳球虫 3-没食子酰基奎宁

大肠埃希氏 帕克

枯草芽孢杆 乳清蛋白

黄伞 三七皂T5

黄曲霉 佛波

金龟子绿僵 SA缓冲液

褐发网 Alpha-三烯

类干酪乳杆类干酪亚种 松香钠

糙皮侧耳 3-氧代坡模甲酯

异常毕赤酵母 贝萼皂元甲酯

细丽外担 多索

白假丝酵母 Gama-三烯