Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) 返回列表页

产品介绍:

中文名称：Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77)

英文名称：UMI-77

产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

货号：FS-X10994

实验报告：

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

培养操作步骤：

1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

柔嫩艾美耳球虫Escherichia coli大鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)

蔷薇枝枯病Escherichia coli大鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)

根瘤菌Escherichia coli大鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)

微小合轴酵母Escherichia coli大鼠胰岛自身抗体(IAA)

皮奥利亚类芽孢杆菌Escherichia coli大鼠胰岛自身抗体(IAA)

多主葡萄座腔菌Escherichia coli大鼠抗核膜糖蛋白2抗体(gp2)

非食用色碱性橙Ⅱ(王金黄)对照液Escherichia coli大鼠抗核膜糖蛋白2抗体(gp2)

可可里亚镇链孢菌Escherichia coli大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)

果生链核盘菌Escherichia coli大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)

浅黄色芽胞八叠球菌Escherichia coli大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)

半裸法氏壳Escherichia coli大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)

腐皮镰孢菌Escherichia coli大鼠前列腺F2α(PGF2α)

鲁氏接合酵母Escherichia coli大鼠前列腺F2α(PGF2α)

桃树叶细菌性穿孔病*Escherichia coli大鼠白三烯E4(LTE4)

普通变形杆菌Escherichia coli大鼠白三烯E4(LTE4)

多粘类芽孢杆菌Escherichia coli大鼠尿激(UK)

磷脂磷水解1抗体多带革孔菌果子狸肺成纤维样细胞

抑癌基因p16/p14/P19抗体中国拟迷孔菌大额牛皮肤细胞

过氧化还原5/6抗体木蹄层孔菌黄牛皮肤细胞

过氧化还原1抗体大孢薄孔菌牦牛皮肤细胞
Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77)小孢根霉寡孢变种 (-)-荷包牡丹碱甲化物

草菇 狗牙花定碱

球毛壳 香芹酮

佐久氏沙雷氏 龙血C

三链霉 7,4'-二羟基黄酮

枯草芽孢杆 葡萄

黑曲霉 双（r-三乙氧基硅基基）四硫化物

根霉 大子买麻藤乙

竹喙球 二聚

Roseovarius marinus 珠子草次

红色红曲霉 丹参螺缩酮内酯,丹参隐

草青霉 3,3',5-三代-L-甲状腺原

灰鹅膏 松叶菊酮碱

香菇 腰果(C15:1)

解几丁质纤维单胞 去氢胆钠