Bcr-Abl抑制剂（Nilotinib） 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

糖多孢菌Escherichia coli大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激(MIS/AMH)

秦氏蜜环菌Escherichia coli大鼠雄激(androgen)

耐久肠球菌Escherichia coli大鼠雄激(androgen)

嗜热脂肪地芽胞杆菌（Geobacillus stearothermophilus ）ATCC 7953*Escherichia coli大鼠Toll样受体4(TLR4)

依利诺斯类芽孢杆菌Escherichia coli大鼠Toll样受体4(TLR4)

亲和链霉菌Escherichia coli大鼠多巴转运蛋白(DAT)

贝伦格葡萄座腔菌梨生专化型Escherichia coli大鼠多巴转运蛋白(DAT)

巴氏醋杆菌Escherichia coli大鼠多巴D2受体(D2R)

褪色（）Escherichia coli大鼠多巴D2受体(D2R)

金黄壳囊孢Escherichia coli大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)

耐冷冷杆菌Escherichia coli大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)

根瘤菌Escherichia coli大鼠CD44分子(CD44)

达氏拟诺卡氏菌Escherichia coli大鼠CD44分子(CD44)

伯顿丝孢毕赤酵母Escherichia coli大鼠8羟基脱氧鸟(8-OHdG)

猪丹丝菌Escherichia coli大鼠8羟基脱氧鸟(8-OHdG)

蕈状芽孢杆菌Escherichia coli大鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)

磷脂转移蛋白抗体环带小薄孔菌豹猫肺成纤维样细胞

磷肌磷脂PLCZ1抗体伯克利邦氏孔菌赤狐肺成纤维样细胞

磷脂磷2b抗体紧密蜡孔菌赤狐肾上皮样细胞

蛋白激A调节亚基a1抗体肉桂色集毛孔菌赤狐皮肤成纤维样细胞
Bcr-Abl抑制剂（Nilotinib）大肠埃希 十四烷基磺钠

大肠埃希 大戟因子L7a

香菇 大戟因子L2

串泡双型毛霉短孢变种 2-苯乙

异常汉逊酵母 岩大戟内酯E

枯草芽孢杆 岩大戟内酯A

臭曲霉 糖精钠

美澳型核果褐腐病 3-O-(2'E,4'E-癸二烯酰基)巨大戟二萜

斯宾塞马丁氏 3-O-(2'E,4'E-癸二烯酰基)-20-O-乙酰巨大戟二萜

暗黑橄榄链霉 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)巨大戟二萜

维也纳原小单孢 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)-20-O-乙酰巨大戟二萜

巨大芽孢杆 A 阿魏钠

成团泛 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)-20-去氧巨大戟萜

硬结节杆 德拉沙星N-甲基葡萄糖盐

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。