当前位置:上海抚生实业有限公司>>细胞生物学试剂>>抑制剂激活剂>> PI3K γ和δ抑制剂(TG100-115)
货号 | FS-X11044 |
---|
培养操作步骤:
1.公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
英文名称:TG100-115
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
货号:FS-X11044
产品介绍:
TG100–115是PI3K γ和δ抑制剂,IC50分别为83和235nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! 号:677297-51-7 纯度:98.96% 分子量:346.34 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
实验报告:
一、分离与培养: 1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小; 2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置; 3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化; 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养; 5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养; | 二、免疫荧光鉴定: 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; 2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min; 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜; 5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h; 6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
大肠埃希氏菌(大肠杆菌)*Bacillus lentus大鼠苗条受体(LR/Ob-R)
NesterenkoniaBacillus coagulans大鼠瘦(LEP)
匍柄霉Bacillus circulans大鼠瘦(LEP)
解淀粉芽孢杆菌Bacillus megaterium大鼠白血病抑制因子(LIF)
矩圆黑盘孢Bacillus cereus大鼠白血病抑制因子(LIF)
莫尔氏假单胞菌Bacillus cereus大鼠L选择(L-Selectin/CD62L)
阿姆斯特丹曲霉Bacillus pumilus大鼠L选择(L-Selectin/CD62L)
枯草芽孢杆菌Bacillus circulans大鼠单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)
杏鲍菇Bacillus cereus大鼠单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)
大肠埃希氏杆菌Bacillus pumilus大鼠单核趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)
南假单胞菌Bacillus cereus大鼠单核趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)
糙皮侧耳Bacillus cereus大鼠单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)
束红球菌Bacillus thuringiensis大鼠单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)
线形大洋螺菌Bacillus coagulans大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)
Janibacter melonisBacillus thuringiensis大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)
猪链球菌Bacillus cereus大鼠巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)
抵抗抗体白蚁梭菌链球菌
细胞周期检控Rad17蛋白抗体复制因子C马瑞氏热厌氧杆菌坂崎肠杆菌
S6核糖体蛋白抗体夹膜红细菌马德利亚沙门氏菌
细胞周期检查控制蛋白质抗体类球红细菌雷丁沙门氏菌
PI3K γ和δ抑制剂(TG100-115)轮虫弧 曲札茋
哈茨木霉 车叶草
肺炎克雷伯氏 冬青A,
发白色红曲霉 毛冬青皂甲
木糖葡萄球 弗罗利辛
越南芽孢杆 石当归
热栗色链霉 表苏木
曲霉 5,7-二羟基-4-甲基
短柄帚霉 6-羟基-7-甲氧基-4-苯基;黄檀
巨大芽胞杆 4-苯基瑞香7-甲基
韩国假单胞 7,8-二羟基-4-苯基
薄层属 4-甲基瑞香7-甲基
酿酒酵母 7,8-二羟基-4-甲基
植物乳杆 6,7-二羟基-4-(三氟甲基)
酿酒酵母 6,7-二羟基-4苯基
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,仪表网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。