JNK抑制剂(JNK-IN-7) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

毡毛栓孔菌台盼蓝染色液Escherichia coli小鼠胆囊收缩/肠促胰肽(CCK)

温特曲霉台盼蓝Escherichia coli小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)

腐皮镰孢菌甲蓝Escherichia coli小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)

芍药枝孢霉菌Escherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

木耳丽春红SEscherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

银耳异硫氢荧光Escherichia coli小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)

黄疣伦茨氏菌对磷二钠Escherichia coli小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)

松木层孔菌噻唑兰Escherichia coli小鼠载脂蛋白B0(apo-B0)

Arthrobacter邻二Escherichia coli小鼠载脂蛋白B0(apo-B0)

矿泉水  铅烯酰Escherichia coli小鼠25羟基维生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

美澳型核果褐腐病菌活化生物Escherichia coli小鼠25羟基维生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

毛木耳碱性磷显色试剂盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)

赤曲霉BCA蛋白浓度测定试剂盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)

菌核青霉BCA蛋白浓度测定试剂盒Escherichia coli小鼠维生C(VC)

枯草芽胞杆菌枯草亚种BCA蛋白浓度测定试剂盒Escherichia coli小鼠维生C(VC)

毕赤酵母属考马斯亮蓝快速染色液Escherichia coli小鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)

核蛋白p8抗体柱弯孢昆明白小鼠胚胎成纤维细胞（干细胞库保藏）

型肝炎NS4B65kDa抗体缘弯孢狗肾细胞突型

神经纤毛蛋白1抗体瓜类大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞

神经营养因子-3前蛋白抗体葱抗精核蛋白
JNK抑制剂(JNK-IN-7)伊氏李斯特氏 灵芝Z褐黑

短小芽孢杆 Sebiferenic acid黑色抗体

Shewanella chilikensis 灵芝Y溶血磷脂酰

发酵乳杆 Picrasinol B二酰基甘油

阿尔通山碱线 Isomexoticin组蛋白去乙酰化

嗜一氧化碳假诺卡氏 灵芝N晚期糖基化终末产物

孟氏假单胞 Rocaglamide羧甲基赖

鲁考弗美奇酵母 旋覆花内酯N（ε）羧乙基赖

樟疫霉 Specioside氨基脱羧

葡枝根霉 Henryoside氨基脱羧

链格孢 (-)-鹰爪豆碱17β-雌二

大肠埃希 Sempervirine血氨

紫色直丝链霉 二氢异丹参酮I过氧化物

酿酒酵母 Cerberic acid钠协同转运蛋白

棒孢拟盘多毛孢 Ferulamide钠氢交换因子3

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。