MEK1/2别构抑制剂(AS703026) 返回列表页

产品介绍:

中文名称：MEK1/2别构抑制剂(AS703026)

英文名称：AS703026

产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

货号：FS-X10980

实验报告：

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

培养操作步骤：

1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

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核呼吸因子-1抗体齐整小核菌人红系白血病细胞

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森林曲霉 Lupiwighteone胰岛样生长因子

栗疫 伪异沙蟾精促脂

黑曲霉 皂草； 皂草黄阿黑皮原

单胞属 Dodoviscin I牛磺

健强地霉 Royleanone尾加压I

大丽花轮枝孢（棉花黄萎病） 正庚肟黑色代谢

盘孢 cis-MoschamineDNA甲基转移1

木木霉 乙-[2-(4-辛基苯基)]乙DNA甲基转移3A

链格孢属 Nb-FeruloyltryptamineDNA甲基转移3B

单增李斯特氏 乙-[2-(4-辛酰基苯基)]乙酯甲基胞嘧啶双加氧

大孢小孢酵母 Tataramide B维生B6

金针菇(黄) 1-茚满链球抗体

玫烟色棒束孢 Nothofagin短链脂肪

金黄壳囊孢 Fischeria A组织蛋白A