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货号 | FS-X10985 |
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产品属性:
产品名称 | 英文名称 | 产品规格 | 产品货号 |
Pracinostat | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | FS-X10985 |
产品介绍:
Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,对HDACs的IC50值为40-140nM,可用于癌症研究。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! 号:929016-96-6 别名:SB939 纯度:98.40% 分子量:358.48 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
注意事项:
1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
苏云金芽孢杆菌Escherichia coli大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)
桦褶孔菌Escherichia coli大鼠CD8分子(CD8)
栖土曲霉Escherichia coli大鼠CD8分子(CD8)
白丝伦茨氏菌Escherichia coli大鼠表皮生长因子受体(EGFR)
香鱼假单胞菌Escherichia coli大鼠表皮生长因子受体(EGFR)
*杏叶斑链格孢Escherichia coli大鼠白介2可溶性受体(IL-2sR)
聚生壳菌Escherichia coli大鼠白介2可溶性受体(IL-2sR)
酿酒酵母Escherichia coli大鼠轴突生长诱向因子1(Ntn1)
大肠埃希氏菌Escherichia coli大鼠轴突生长诱向因子1(Ntn1)
E.coli S17-1(ATCC47055)Escherichia coli大鼠乳脱氢(LDH)
比莱青霉Escherichia coli大鼠乳脱氢(LDH)
苹果链格孢Escherichia coli大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)
柱形德克斯酵母Escherichia coli大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)
大肠埃希菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)
植物乳杆菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)
大肠埃希菌Escherichia coli大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)
蛋白激Czeta抗体簇生链格孢土拨鼠肝细胞
扑克蒙蛋白抗体烟色烟管菌幼兔骨髓间充质干细胞
穿孔抗体白秃马勃羊肺泡上皮细胞
p21蛋白抗体紫色秃马勃人肝内胆管上皮细胞
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂舌状炭角 马兜铃内酰BIII
美澳型核果褐腐病 反式-可母尼,湿地松
根霉 棕鳞矢车菊黄酮
苍白色链霉 苦木西碱J
空肠弯曲杆 五脂A1
苏云金芽胞杆柏氏变种 无根藤辛
香菇* 鹅掌楸碱
棒束青霉 异落新妇
湖北拟酵母 松柏; 松
秀珍菇 长春尼定
枯草芽孢杆 氧代表千金藤默星碱
巨大球座 梓6-咖啡酯
黏着剑(可订) 洋槐黄
灵芝属 香柑; 5-羟基-6,7-呋喃并
金黄色葡萄球金黄亚种 异皮啶7-O-beta-D-葡萄糖
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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