c-Met抑制剂（EMD-1214063） 返回列表页

培养操作步骤：

1．公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

中文名称：c-Met抑制剂（EMD-1214063）

英文名称：EMD-1214063

产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

货号：FS-X11053

产品介绍:

实验报告：

tong基移换mei样蛋白1抗体 TKTL1

破伤风毒su重链抗体 Tetanus Toxin heavy chain

膜型丝氨suan蛋白mei2抗体 TMPRSS4

抑癌蛋白TCHP抗体 TCHP

T细胞急性淋巴细胞性白血病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗体 Tal1

胚胎干细胞相关蛋白TXNDC9抗体 TXNDC9

转录因子9抗体 TCF9

转录因子THOC2抗体 THOC2

转移生长因子β3（TGFβ3）抗体 TGF beta 3

转化生长因子β（TGFβ）抗体 TGF beta 1

胸腺suβ4抗体 Thymosin beta 4

转化生长因子β2（TGFβ2）抗体 TGF beta 2
c-Met抑制剂（EMD-1214063）嗜热栖热 Rauvotetraphylline A

松杉灵芝 Pterisolic acid D

酿酒酵母 Pterisolic acid A

大肠埃希氏 Psidial A

Lonsdalea quercina subsp. quercina 土槿甲 D

葡萄白腐 Pierreione B

酿酒酵母 Periglaucine A

枯斑拟盘多毛孢 Onitisin 2'-O-glucoside

尖孢镰刀亚麻专化型 Neorauflavane

嗜热双歧杆嗜热亚种 Methyl dodonate A

嗜碱芽孢杆 Isotaxiresinol 9,9'-acetonide

侧耳 Gopherenediol

库尔勒芽孢杆 Farrerol 7-O-glucoside

葡萄座腔 Epipterosin L 2'-O-glucoside

白地霉 等效-6,9-二羟基-15-氧代-16-贝壳杉烯-19-
操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)