北京中显恒业仪器仪表有限公司
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阅读：9发布时间：2024-12-11
，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。
行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点，介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现，并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。在全国基层医疗卫生机构的和设备中，有15%左右是20世纪70年代前后的产品，有60%是20世纪80年代中期以前的产品，它们更新换代的过程又是一个需求释放的过程，将会保证未来10年甚至更长一段时间中国市场的快速增长。随着改革开放的深入，国家支持力度的不断加大以及一体化进程的加快，中国行业更是得到了突飞猛进的发展。
分为三类：
通过常规管理足以保证其安全性、有效性
的。
对其安全性、有效性应当加以控制的。
用于植入人体，于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的。相关管理内容
国家鼓励研制新产品。新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。
第二类、第三类新产品的临床试用，应当按照药品监督管理部门的规定，经批准后进行。
完成临床试用并通过药品监督管理部门组织专家评审的新产品，由药品监督管理部门批准，并发给新产品证书。
国家对实行产品生产注册制度。
生产类，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
生产第二类，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
生产第三类，由药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
生产第二类、第三类，应当通过临床验证。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的第二类的临床试用或者临床验证。药品监督管理部门负责审批第三类的临床试用或者临床验证。
临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证，应当符合药品监督管理部门的规定。
进行临床试用或者临床验证的医疗机构的资格，由药品监督管理部门会同卫生行政部门认定。
医疗机构根据本单位的临床需要，可以研制，在执业医师指导下在本单位使用。
医疗机构研制的第二类，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；医疗机构研制的第三类，应当报药品监督管理部门审查批准。
进口的，进口单位应当提供该的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产、销售的证明文件，经药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。
申报注册，应当按照药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。
设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起60个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。
药品监督管理部门应当自受理申请之日起90个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。
产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起30日内，申请办理变更手续或者重新注册。
产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。
连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。
生产，应当符合国家标准；没有国家标准的，应当符合行业标准。
国家标准由标准化行政主管部门会同药品监督管理部门制定。行业标准由药品监督管理部门制定。
的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。
及其外包装上应当按照药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
国家对实施再评价及淘汰制度。具体办法由药品监督管理部门商有关部门制定。
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